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編號(hào)
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1320
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總例數(shù)
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98例
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性別例數(shù)
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治療組例數(shù)
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50例
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對(duì)照組例數(shù)
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48例
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年齡區(qū)間
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36～72歲
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平均年齡
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疾病
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高血壓
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱(chēng)
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雷米普利
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藥品商品名稱(chēng)
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藥品英文名稱(chēng)
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Ramipril
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組口服雷米普利2.5mg/d，2周后血壓下降達(dá)有效水平則以原劑量維持至結(jié)束，未達(dá)有效水平者增至5mg/d，全療程6周；對(duì)照組口服卡托普利12.5mg，3次/d，未達(dá)有效水平者增至75mg/d。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效：DBP下降≥1．3kPa并降至正�；蛳陆�2．7kPa以上；有效：DBP下降未達(dá)1．3kPa，但降至正�；蛳陆�1．3～2．5kPa，如為收縮期高血壓，SBP下降≥4．OkPa亦為有效；未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)為無(wú)效。統(tǒng)計(jì)學(xué)數(shù)據(jù)以x±s表示，采用t檢驗(yàn)和X2檢驗(yàn)，P<0．05為有顯著性差異。
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治療效果及臨床指征比較
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① 降壓療效：治療組顯效29例，有效17例，無(wú)效4例，總有效率92．0%；對(duì)照組分別為27、17、4例，91．7%。兩組總有效率無(wú)顯著性差異(P>0．05)。② 心率變化：治療組治療前(76±6．5)次／min，治療后(75．0±6．0)次／min；對(duì)照組治
療前(79．7±5．6)次／min，治療后(78．9±5．1)次／min，各組治療前后及組間比較均無(wú)顯著性差異(P>0．05)。③ABPM變化：治療組治療前SBP、DBP分別為(22．7±2．1)和(12．7±0．7)kPa，治療后為(18．0±0．7)和(10．9±0．5)kPa。按照
1988年FDA推薦的降壓作用的谷峰值(T：P)比率，SBP為56．8%，DBP為61．4%。而白晝治療前后SBP為(22．7±1．5)kPa和(19．1±0．8)kPa，DBP為(12．5±0．7)kPa和(11．1±0．5)kPa。夜間SBP為(22．6±2．9)kPa和(18．8±0．7)kPa，DBP為(12．6±0．8)kPa和(10．7±0．4)kPa。④ 心臟結(jié)構(gòu)及功能變化：兩組治療前后UCG測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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治療組咳嗽3例，口干2例，皮疹1例；對(duì)照組咳嗽5例，口干3例，皮膚色素脫落1例。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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