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編號
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2310
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總例數(shù)
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95例
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性別例數(shù)
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男72例，女23例
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治療組例數(shù)
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50例
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對照組例數(shù)
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45例
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年齡區(qū)間
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治療組：53～7歲；對照組：55～75歲
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平均年齡
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治療組：65.6±10.3歲；對照組：64.2±11.2歲
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疾病
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肺源性心臟病伴心力衰竭
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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參附注射液；前列地爾注射液
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藥品商品名稱
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凱時
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液；注射液
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規(guī)格
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批準文號
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生產(chǎn)廠家
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正大青春寶藥業(yè)有限公司；北京泰德制藥有限公司
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分類
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中藥；化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組在上述治療基礎(chǔ)上加用參附注射液24mg靜脈滴注.每日2次和PGE 10μg加入生理鹽水10ml，靜脈注射，每日1次，15d為1個療程。
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聯(lián)合用藥
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前列腺素E1
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療效評價標準
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(1)顯效：癥狀、體征消失，心功能提高Ⅱ級。血氣指標正常，血液流變學(xué)指標明顯改善；(2)有效：癥狀、體征減輕，心功能提高I級，血氣指標、血液流變學(xué)指標好轉(zhuǎn)；(3)無效：癥狀、體征無改善或惡化。
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治療效果及臨床指征比較
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本研究報道不良反應(yīng)
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治療組治療后未見過敏、出血和肝腎功能損害等嚴重不良反應(yīng)。個別患者有皮膚潮紅、頭痛、惡心等表現(xiàn)，不影響繼續(xù)治療，停藥后癥狀消失。
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其他報道不良反應(yīng)
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