|
編號(hào)
|
2397
|
|
總例數(shù)
|
135例
|
|
性別例數(shù)
|
男73例，女62例
|
|
治療組例數(shù)
|
治療1組：45例；治療2組：45例
|
|
對(duì)照組例數(shù)
|
45例
|
|
年齡區(qū)間
|
|
|
平均年齡
|
治療1組：62.4±12.8歲；治療2組：61.6±13.7歲；對(duì)照組：62.1±13.2歲
|
|
疾病
|
急性腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱(chēng)
|
納洛酮注射液
|
|
藥品商品名稱(chēng)
|
|
|
藥品英文名稱(chēng)
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號(hào)
|
|
|
生產(chǎn)廠(chǎng)家
|
|
|
分類(lèi)
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
大劑量納洛酮組及常規(guī)劑量組分別給予納洛酮4.8mg和1.2mg加入5%GS 250ml jt 0.9%NS 250ml中靜滴，1次/d；對(duì)照組為復(fù)方丹參注射液20ml加入5%GS250ml或0.9%NS 250ml中靜滴，1次/d，3組均用兩周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
療效分為基本痊愈：功能缺損評(píng)分減少91%～100%，病殘程度0級(jí)；顯著進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少45%～90%，病殘程度1～3級(jí)；進(jìn)步：功能缺損評(píng)分減少18%～45%；無(wú)變化：功能缺損評(píng)分減少17%左右；惡化：功能缺損評(píng)分增多18%以上。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
所有使用納洛酮治療的患者在用藥過(guò)程中均無(wú)任何不適反應(yīng)，用藥前后血尿常規(guī)以及肝腎功能均無(wú)明顯變化。
|
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|
