編號 | 2398 |
總例數(shù) | 28例 |
性別例數(shù) | 男l(wèi)6例,女l2例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 45~80歲 |
平均年齡 | 64.43±2.57歲 |
疾病 | 急性心肌梗死 |
并發(fā)癥 | 高血壓8例、糖尿病4例、糖尿病并高血壓病2例、慢性支氣管炎2例。 |
藥品通用名稱 | 注射用尿激酶 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Urokinase for Injection |
劑型 | 凍干粉針劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 生物制品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 確診AMI后立即在常規(guī)治療基礎(chǔ)上。給予靜脈首劑150萬u的尿激酶輸入,其中50萬u稀釋于20ml生理鹽水中靜推,100萬u溶于100ml生理鹽水中30min內(nèi)滴完。次日起每天50萬u溶于150ml生理鹽水中靜滴。持續(xù)4~7d。UK總量300萬~500萬u。停用UK當日給予克塞80mg皮下注射抗凝,2次/d,連續(xù)7d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 | 本組冠脈再通23例,再通率82.14%(23/28);有3例(10.71%)在溶栓后24h以內(nèi)出現(xiàn)不同程度的皮膚粘膜出血、鏡下或肉眼血尿,停止溶栓治療后,癥狀逐漸緩解。住院期間并發(fā)癥有心衰2例,心源性休克3例,嚴重室速、室顫3例,再梗死4例(再梗率14.29%);死亡3例(病死率10.71%),主要死因:心臟泵衰竭。溶栓治療后凝血酶原時間均有不同程度延長,延長的絕對值均<3S。 |
本研究報道不良反應 | |
其他報道不良反應 |