| 編號 | 2729 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 42～82歲 |
| 平均年齡 | 62.6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用血塞通 |
| 藥品商品名稱 | 絡(luò)泰 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 凍干粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 在常規(guī)控制血壓、脫水、營養(yǎng)神經(jīng)等治療基礎(chǔ)上，加用注射用血塞通400mg加入生理鹽水250ml中靜脈滴注，每日1次，應(yīng)用15天為一療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)第四屆全國腦血管病學(xué)術(shù)會議判定的腦卒中患者臨床功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)，臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)，對患者治療前后進行評比。治療療效判定：(1)基本痊愈，功能缺損評分減少91～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步，功能缺損程度評分減少46～90%；病殘程度1～3級；(3)進步，功能缺損評分減少18～45%，病殘程度恢復(fù)1級；(4)無變化，功能缺損評分無變化或增加18%以內(nèi)，病殘程度無恢復(fù)；(5)惡化，功能缺損評分增加17%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
