| 編號 | 30794 |
| 總例數(shù) | 54例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對照組例數(shù) | 18例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～85歲；對照組：50～83歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.18±6.18歲；對照組：59.94±7.65歲 |
| 疾病 | 急性腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 馬來酸桂派齊特注射液 |
| 藥品商品名稱 | 克林澳 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用克林澳160～240mg加生理鹽水250ml靜滴，每日一次，連用14天；對照組應(yīng)用參麥注射液40ml加入生理鹽水或5%葡萄糖250ml中，共用14天。兩組同時根據(jù)病情酌情使用鈣離子通道拮抗劑，自由基清除劑，腦代謝活化劑和抗腦水腫藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 用改良的愛丁堡于斯堪的納維亞評分針對患者的神經(jīng)功能缺損程度進行評分，該評分法神經(jīng)功能最多總?cè)笔Х譃?5分，最低0分；輕度功能缺失為0～15分，中度為15～30分，重度30～45分；治療結(jié)束時的療效按該評定法的神經(jīng)功能缺損積分值得減少(功能改善)并結(jié)合患者的生活改良(評定時的病殘程度)進行評定。基本痊愈，病殘程度0級；顯著進步，功能缺損評分減少21分以上，病殘程度1～3級；進步，功能缺損評分減少8～20分；無變化，功能缺損評分減少不足8分。缺損分超過治療前為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
療效評定：二組在治療后神經(jīng)功能評分均明顯減少，與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)治療前二組神經(jīng)功能缺損評分差異不明顯，但治療后二組間評分比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。觀察組優(yōu)于對照組。見表1
 療效比較：觀察組中有效率為80．56％ ，顯效率為44．44％。對照組分別為61．11％ 、33．33％ 。二組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0．05)。見表2  血液流變學(xué)變化。觀察組和對照組治療前后血液流變學(xué)相關(guān)指標(biāo)見表3，提示應(yīng)用克林澳治療急性腦梗死后可顯著降低全血粘度、血細(xì)胞比容、血小板粘附率，二組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。而克林澳對血沉無明顯影響。見表3  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有1例出現(xiàn)輕微頭痛，減慢輸液速度后癥狀消失。2例出現(xiàn)胃腸不適如惡心、食欲減退，均不影響治療。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
