| 編號 | 30571 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男32例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：66～79歲；對照組：65～80歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性肺心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西藥對照組：采用西藥常規(guī)治療，即控制感染、通暢呼吸道、糾正缺氧和二氧化碳潴留、控制呼吸及心力衰竭。參麥治療組：在對照組用藥基礎(chǔ)上，加用參麥注射液5Oml溶于5%葡萄糖200ml中每日1次靜注，7天為一個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：咳喘、呼吸困難、紫紺、水腫、肺部羅音消失或明顯減輕，心功能改善達二級以上。有效：上述諸癥狀、體征減輕，心功能改善達一級以上。無效：上述諸癥狀、體征無改善，甚至病情惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 參麥治療組3O例，顯效15例，有效l3例，無效2例，總有效率為93.3%。西藥對照組28例，顯效8例，有效l3例，無效7例，總有效率為74.4%。兩組比較，治療組有效率明顯高于對照組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
