| 編號 | 30830 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男48例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 60～85歲 |
| 平均年齡 | 68.5±10.6歲 |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 咪達普利片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組)口服卡托普利片25～50mg，每天3次；治療組患者每日早晨起一次口服咪達普利片5～10mg，共12周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照國家藥監(jiān)局1998年心血管藥療效判定標(biāo)準(zhǔn)，顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正�；蛳陆�20mmHg以上。有效：舒張壓下降雖未達10mmHg，但已降至正�；蛳陆�10～20mmHg。如為收縮期高血壓，收縮壓下降≥30mmHg亦為有效。無效：未達上述標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
降壓療效比較80例患者經(jīng)12周后，A、B兩組顯效、有效及總有效率分別為70％(28／40)、17．5％(7／40 )、87．5％ (35／40 )及72．5％ (29／40)、17．5％(7／40 )、90％(36／40)。A、B兩組服藥1周后血壓均呈顯著下降，各時點血壓較治療前有顯著性差異(P<0．05見表1)。服藥12周后，A、B兩組收縮壓與舒張壓分別下降(29．1±13．5)mmHg、(16．6±9．7)mmHg及(28．6±11．5)mmHg、(15．9±10．3)
mmHg，組問比較差異無顯著性(P>0．05)。
對腎功能的影響治療前及治療后12周后檢測的24 h尿蛋白(U-pro)、血尿β\-\{2\}微球蛋白(β\-\{2\}-MG)、血尿素氮(BuN)、血肌酐(Cr)等各項比較值見表2。
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
