| 編號 | 125 |
| 總例數(shù) | 81例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 43例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～82歲；對照組：41～85歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.5歲；對照組：63.5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尼莫地平 |
| 藥品商品名稱 | 尼膜同 |
| 藥品英文名稱 | Nimodipine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 拜耳公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 尼膜同注射液10mg(5Om1)，加入生理鹽水50Oml中，靜脈滴注，6～8h滴注完畢，每日一次連續(xù)5～lO日，隨后繼續(xù)口服尼膜同片劑至出院。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照全國第四次腦血管病學術會議制訂的臨床療效評定標準，分為(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%；病殘程度為0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～45%；(4)無變化：功能缺損評分減少17%；(5)惡化：功能缺損評分增多18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
