|
編號
|
30842
|
|
總例數(shù)
|
62例
|
|
性別例數(shù)
|
男47例，女15例
|
|
治療組例數(shù)
|
31例
|
|
對照組例數(shù)
|
31例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：48～84歲；對照組：44～84歲
|
|
平均年齡
|
治療組：66歲；對照組：64歲
|
|
疾病
|
急性腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
曲克蘆丁注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Troxerutin Injection
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
300mg
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字H37023348；國藥準(zhǔn)字H37023426；國藥準(zhǔn)字H37023425
|
|
生產(chǎn)廠家
|
青島金峰制藥有限公司
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療期間對照組與治療組采用相同的常規(guī)治療，如調(diào)整血壓、血糖、顱內(nèi)壓等。對照組用丹參20 mL加入生理鹽水250 mL溶液中，靜脈滴注，1次/d，口服阿司匹林100 mg，1次/d。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加用曲克蘆丁900 mg加入生理鹽水250 mL中，靜脈滴注，1次/d。對照組與治療組治療時間均為14 d。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)1996年全國第四屆腦血管學(xué)術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》，把急性腦梗死的治療效果分為：(1)基本痊愈：神經(jīng)功能缺損積分減少9O%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進(jìn)步：功能缺損積分減少46%～89%，病殘程度l～3級；(3)進(jìn)步：功能缺損積分減少18%～45%，病殘程度4級；(4)無變化：功能缺損積分增減<18%，病殘程度5級；(5)惡化：功能缺損積分增加值≥18%。基本痊愈、顯著進(jìn)步和進(jìn)步合為有效。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
經(jīng)14 d治療，治療組基本痊愈1O例(32．2％)，顯著進(jìn)步1l例(35．5％)，進(jìn)步6例(19．4％)，無變化3例(9．7％)，惡化l例(3．2％)；總有效27例(87．1％)。對照組基本痊愈3例(9．7％)，顯著進(jìn)步1O例(32．2％)，進(jìn)步7例(22．6％)，無變化9例(29％)，惡化2例(6．5％)；總有效2O例(64．5％)。經(jīng)x\ \{2\}檢驗(yàn)，兩組有效率差異極其顯著(P<0．01)。治療組和對照組在治療前后監(jiān)測血常規(guī)。肝、腎功能均無明顯變化，血黏度檢測具體結(jié)果見表1
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
