| 編號 | 216 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男89例，女51例 |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 70例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～78歲；對照組：33～79歲 |
| 平均年齡 | 治療組：56．8歲±10．4歲；對照組：55．6歲±10，1歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 三七皂苷 |
| 藥品商品名稱 | 血塞通 |
| 藥品英文名稱 | Notoginsenoside |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 昆明制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在基礎(chǔ)治療同時，選擇用藥時機，出血量25mL以內(nèi)者在發(fā)病1d～3d后、26mL以上者4d～7d后應(yīng)用血塞通注射粉針劑400mg加入5%葡萄糖或生理鹽水注射液250mL中，每日1次靜脈輸注，連用2周。對照組僅予基礎(chǔ)治療，連用2周后統(tǒng)計兩組療效。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用全國第四屆腦ml管病會議制定的腦卒中神經(jīng)功能缺損評分標準，基本治愈。功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1級～3級；進步：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加在18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
