| 編號 | 35 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組41～76歲；對照組41～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組(59.1±12.5)歲；對照組(59.2±12.3)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 維持人選糖尿病患者原有治療方案不變，先測定禁食10小時后空腹血糖及早餐后2小時血糖、糖化血紅蛋白、果糖胺、1,5-AG。停用所有口服降糖藥，調(diào)整為適當?shù)娘嬍澈瓦\動治療，并按照分組分別給予相應(yīng)的胰島素(諾和靈30R，諾和銳30特充)治療。治療期間，根據(jù)末稍血糖監(jiān)測結(jié)果，調(diào)整胰島素劑量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療目標需達到FPG<7.0mmol/L，PPG<10.0mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 預混人胰島素組血糖監(jiān)測指標變化：預混人胰島素治療組患者在住院強化治療期間，2周、4周后復查空腹血糖(FPG)、PPG、果糖胺(FA)、1,5-脫水山梨醇(1,5-AG)發(fā)現(xiàn)FPG、PPG、FA水平較基線水平有明顯下降(P<0.01)，1,5-AG水平較基線有明顯升高(P<0.01)。3個月后再次復查FPG、餐后2小時血糖(2hBG)、FA、1,5-AG及HbAlC水平，F(xiàn)PG、2hBG、FA水平較基線水平亦有明顯下降(P<0.01)，1,5-AG水平亦較基線有明顯升高(P<0.01)，見表1※\降血糖 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
