| 編號(hào) | 66 |
| 總例數(shù) | 36例 |
| 性別例數(shù) | 男21例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | 36例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (54.6±9.5)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 30/70混合重組人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 甘舒霖30R |
| 藥品英文名稱 | 30/70 Mixture Recombinant Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 吉林通化東寶藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 應(yīng)用筆式甘舒霖30R(3ml、100U/m1)皮下注射，每次10～20U，每日2次，控制達(dá)標(biāo)后。再穩(wěn)定治療8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 維持血糖達(dá)到控制目標(biāo)(1999年亞太地區(qū)糖尿病控制目標(biāo)：理想為FPG4.4～6.1mmol/L，2hPG≤7.8mmol/L，尚可為FPG≤7.0mmol/L；理想2hPG≤10.0mmol/L)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
36例患者血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間(8.37±3.56)天，血糖達(dá)標(biāo)后，第4周后胰島素用量減少，前后相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療前后FPG、2hPG、HbAlC的變化見(jiàn)表1 。治療后FPG、2hPC、HbAlC明顯下降，與治療前相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療前后胰島素、血脂變化見(jiàn)表2  。治療前后胰島素、血脂無(wú)明顯變化。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 試驗(yàn)過(guò)程出現(xiàn)不良反應(yīng)3例，均為輕度低血糖反應(yīng)，經(jīng)少量進(jìn)食及調(diào)整胰島素劑量后未再發(fā)生。患者未出現(xiàn)過(guò)敏、局部皮下脂肪萎縮、皮下結(jié)節(jié)等不良反應(yīng)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
