| 編號(hào) | 307 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男41例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組40～80歲；對(duì)照組42～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組(56±6.1)歲；對(duì)照組(59±7.2)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | CSⅡ組并發(fā)癥：微血管病變22例，大血管病變13例。MSⅡ并發(fā)癥：微血管病變25例，大血管病變15例。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組(治療組)用韓國丹納胰島素泵輸注諾和靈R胰島素，起始劑量為按體重計(jì)算每日0.44U/kg，其中基礎(chǔ)量和餐前大劑量各占50%。MSⅡ組(對(duì)照組)用美國BD公司生產(chǎn)的BD胰島素注射器皮下注射胰島素，三餐前30分鐘用諾和靈R，睡前用諾和靈N，起始劑量為按體重計(jì)算每日0.4U/kg。兩組均根據(jù)血糖監(jiān)測(cè)結(jié)果調(diào)整胰島素用量，均不合用口服降糖藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 兩組病人均測(cè)定指尖外周血糖每日8次(三餐前后、睡前22：00及凌晨3：00)。空腹血糖穩(wěn)定于5.0～8.0mmol/L，餐后2小時(shí)血糖在7～10.0mmol/L。兩組均分為劑量調(diào)整期及穩(wěn)定期。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血糖控制情況見表2 ，兩組血糖均可達(dá)標(biāo)，但CSⅡ組(治療組)血糖控制更理想且波動(dòng)幅度小。表3  說明CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)所用天數(shù)、胰島素用量及低血糖發(fā)生率均低于MSⅡ組(對(duì)照組)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
