| 編號 | 193 |
| 總例數(shù) | 50例 |
| 性別例數(shù) | 男28例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 25例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(61.13±11.52)歲；對照組(60.3±10.12)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素；精蛋白生物合成人胰島素(預混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳；諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 胰島素給藥方法：常規(guī)治療組，采用諾和靈30R胰島素，早、晚餐前30分鐘皮下注射。CSⅡ組，均采用諾和銳(100U/m1)胰島素，由胰島素泵通過連接導管及皮下埋置針頭24小時不停地自動輸入預先設置的基礎量胰島素，進餐前由醫(yī)護人員操縱泵輸入餐前大劑量胰島素。本研究CSⅡ組病人將全日胰島素用量的50%(0.22U/kg)作為起始時基礎量。將其分為6個時間段持續(xù)給藥：0：00～3：00.3：00～9：00，9：00～12：00，12：00～16：00，16：00～20：00，20：00～24：00，每時段按需給予 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 治療后的靶血糖值為3餐及睡前指血血糖4.4～8.0mmol/L：3餐后2小時指血血糖4.4～10.0mmol/L；指血血糖<2.8mmol/L，無論有無癥狀均定為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組病人一般資料比較：兩組間年齡、病程、FPG、2hPG，HbAlc及BMI進行統(tǒng)計學分析，無顯著差異(P>0.05)，見表1 。兩組病人血糖控制情況：經(jīng)治療后兩組病人FPG、2hPG均明顯下降(P≤0.01)。治療后兩組FPG間無顯著性差異(P>0.05)，但2hPG CSⅡ組明顯好于常規(guī)治療組，有顯著性差異(P<0.01)，見表1。達標時間：CSⅡ組較常規(guī)治療組顯著縮短了達標時間，有顯著性差異(P<0.01)。CSⅡ組平均住院天數(shù)較常規(guī)治療組較短，有顯著 |
| 本研究報道不良反應 | CSⅡ組較常規(guī)治療組低血糖的放生率較少，無顯著差異，P>0.05。 |
| 其他報道不良反應 |
