| 編號 | 242 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男43例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 38例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(38±12)歲；對照組(37±10)歲 |
| 疾病 | 糖尿病酮癥酸中毒 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 100U/ml |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組采用生物合成人胰島素(丹麥諾和諾德公司生產(chǎn)100U/m1)經(jīng)海創(chuàng)胰島素泵通過連接導(dǎo)管及皮下埋置針頭晝夜不停地輸入基礎(chǔ)胰島素，如進(jìn)餐則可在進(jìn)餐時輸入餐前追加量，全天胰島素用量為每小時每公斤體重0.1U，其中50%為基礎(chǔ)量，50%為餐前追加量，可平均分配于三餐前，或按4：3：3的比例分別分配于三餐前，應(yīng)用羅氏血糖儀監(jiān)測末梢血糖值，根據(jù)血糖值調(diào)整基礎(chǔ)胰島素量及三餐前追加胰島素量；若患者無法進(jìn)食，則輸注5%葡萄糖液或葡萄糖鹽水，生物合成人胰島素用量改為按輸入的葡萄糖與胰島素的比例計算，一般可根據(jù)病人血糖情 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 血糖達(dá)標(biāo)：空腹血糖<6.1mmol/L，餐后2小時血糖<8.0mmol/L。血糖≤3.0mmol/L，無論有無癥狀均定義為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療后兩組空腹血糖均較治療前明顯下降(P<0.01)，但治療后兩組空腹血糖比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)，見表1 。治療后CSⅡ組胰島素用量為每日(41±8)U，常規(guī)組胰島素用量為每日(48±6)U，兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)；CSⅡ組血糖達(dá)標(biāo)時間、尿酮體轉(zhuǎn)陰時間和血酮體達(dá)標(biāo)時間均較常規(guī)組明顯縮短，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)，見表2  。CSⅡ組低血糖發(fā)生率為2.4%(1/42 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
