| 編號 | 313 |
| 總例數(shù) | 38例 |
| 性別例數(shù) | 男20例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (54±16)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素；精蛋白生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R；諾和靈N |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin；Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 38例新診斷2型糖尿病患者均給予胰島素皮下注射強化治療，三餐前注射諾和靈R，睡前注射諾和靈N，均使用諾和筆3注射，胰島素的初始劑量按體重計算每日0.4～0.6U/kg開始，依血糖情況調(diào)整劑量，每日調(diào)節(jié)幅度4～6U，2個月后停用胰島素，根據(jù)血糖情況改為單純飲食控制和運動或口服降糖藥治療，隨訪1年后的血糖控制情況。所有患者均查治療前、治療2個月后、1年后的空腹血糖、三餐后2小時血糖及睡前血糖、糖化血紅蛋白。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 血糖目標為空腹血糖<7.0mmol/L，餐后2小時血糖<10mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
所有新診斷的2型糖尿病患者經(jīng)胰島素皮下注射強化治療2個月后，空腹以及三餐后2小時血糖、睡前血糖、糖化血紅蛋白均控制至良好水平，與治療前比較有顯著性差異(P<0.01)，隨訪1年后的血糖及糖化血紅蛋白仍維持在良好水平，與治療2個月后的血糖及糖化血紅蛋白比較無顯著性差異(P>0.05)。見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
