| 編號 | 273 |
| 總例數(shù) | 650例 |
| 性別例數(shù) | 男375例，女275例 |
| 治療組例數(shù) | 280例 |
| 對照組例數(shù) | 370例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(53.7±15.5)歲；對照組(54.8±14.9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組用胰島素泵經(jīng)皮下輸入丹麥產(chǎn)諾和銳胰島素。MSⅡ組采用丹麥產(chǎn)諾和靈，用胰島素筆或胰島素專用注射器分別于3餐前或加睡前皮下注射。所有患者住院后均嚴(yán)格予以糖尿病標(biāo)準(zhǔn)熱量飲食，體力活動相對固定，并接受糖尿病知識的教育。每日胰島素總量初步設(shè)定：從未使用胰島素患者，估計胰島素需要量為體重/公斤×044(可適當(dāng)增加至09)，已多次皮下注射胰島素者，血糖控制達(dá)標(biāo)者所需要量為原胰島素日總量的75%～80%。泵入胰島素用量分兩部分：一部分，基礎(chǔ)量設(shè)定為每日胰島素總量的50%，分為3、4個時段平均輸入，基礎(chǔ)率最低時段在 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 以早晨空腹血糖3.5～7.0mmol/L、餐后2小時血糖<9.0mmol/L、睡前血糖<8.0mmol/L為預(yù)期控制目標(biāo)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
CSⅡ組和MSⅡ組治療前各時間點血糖差異均無統(tǒng)計學(xué)意義；治療后兩組各時間點血糖均顯著下降，治療第5天CSⅡ組的4項血糖均數(shù)值都達(dá)到了預(yù)期強化控制水平，且第1～3天的各時段血糖均明顯低于MSⅡ組(均P<0.05)，見表1 。胰島素用量及低血糖發(fā)生率明顯減少，均P<0.05，見表2  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
