| 編號 | 406 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女51例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(45.8±9.6)歲；對照組(46.7±9.3)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 諾和諾公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 隨機分為治療組(諾和銳組)和對照組(諾和靈R組)，均采用胰島素泵治療。諾和銳組餐時泵入負荷量胰島素，諾和靈R組餐前30分鐘給予。治療前監(jiān)測患者血糖，根據(jù)血糖值確定進入泵治療開始時的胰島素基礎(chǔ)量及餐前量，基礎(chǔ)量約為全日總量的50%，其余50%分3次于每餐前由泵追加注入。測定各時點的血糖值，根據(jù)血糖調(diào)整基礎(chǔ)量和餐前追加量，血糖控制滿意后改為皮下注射胰島素。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組一般資料比較：兩組一般資料比較無顯著性差異(P>0.05)，有可比性。見表1 。兩組血糖值比較：兩組治療前的血糖差異無顯著性(P>0.05)，治療后兩組各時點血糖均較治療前下降(P<0.01)。見表2  。治療組(諾和銳組)達到血糖控制良好所需時間較對照組(諾和靈R組)短(P<0.05)，且胰島素用量少(P<0.05)。見表3  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 諾和靈R組有1例次出現(xiàn)低血糖。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
