| 編號 | 487 |
| 總例數(shù) | 46例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 23例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | (61.3±10.4)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精蛋白生物合成人胰島素(預(yù)混30R) |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈30R |
| 藥品英文名稱 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 46例患者均停用其他降糖藥，1周后，采用飲食控制并給予胰島素治療，初始劑量為0.4U/kg，使FPG控制在≤7.1mmoL/L，使2小時PG控制在≤11.0mmoL/L。常規(guī)胰島素組每日餐前注射短效胰島素1次，共3次。血糖控制不理想者于睡前注射中效胰島素1次(即4次)。諾和靈30R治療組則為每日早餐前和晚餐前各注射1次，共2次。用胰島素使血糖穩(wěn)定1周后，固定每人的用量，繼續(xù)觀察1周并計算每組的平均用量。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效評價按美國糖尿病協(xié)會推薦標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行療效評價，F(xiàn)PG控制良好≤6.2mmol/L，一般≤7.06mmoL/L，差>7.06mmoL/L；2小時PG控制良好≤8.06mmoL/L，一般≤lO.8mmoL/L，差>10.8mmoL/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療7天后，兩組F血糖、2小時血糖均較治療前有明顯下降，治療前后具有顯著性差異(P<0.01)。兩組治療后F血糖，2小時血糖值對比有一定差異，諾和靈30R組的F血糖，24小時血糖值似較常規(guī)胰島素組更低，但兩組間差異無顯著性。見表1 。同時，諾和靈30R組每日用量比常規(guī)胰島素組少25.15%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
