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卡比多巴原料藥—卡比多巴的測定—非水滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 卡比多巴原料藥—卡比多巴的測定—非水滴定法
方法名稱:
卡比多巴原料藥—卡比多巴的測定—非水滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定卡比多巴原料藥中卡比多巴的含量。

本方法適用于卡比多巴原料藥。

方法原理:

供試品加高氯酸滴定液溶解后,加醋酐與結(jié)晶紫指示液,用醋酸鈉滴定液滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,根據(jù)滴定液使用量,計(jì)算卡比多巴的含量。

試劑:

1. 冰醋酸

2. 醋酐

3. 高氯酸滴定液(0.1mol/L)

4. 醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)

5. 無水碳酸鈉

6. 結(jié)晶紫指示液

7. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1.高氯酸滴定液(0.1mol/L)

配制:取無水冰醋酸(按含水量計(jì)算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,搖勻,放冷,加無水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時(shí)。若所測供試品易乙酰化,則須用水分測定法測定本液的含水量,再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%~0.2%。

標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無水冰醋酸20mL使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

2.醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)

配制:取無水碳酸鈉5.3g,加無水冰醋酸(按含水量計(jì)算,每1g水加醋酐5.22mL)100mL,加無水醋酸至1000mL,搖勻。

標(biāo)定:精密量取高氯酸滴定液(0.1mol/L)15mL,加結(jié)晶紫指示液數(shù)滴,用本液滴定至綠色,根據(jù)本液的消耗量,算出本液的濃度,即得。

3. 結(jié)晶紫指示液

取結(jié)晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。

操作步驟:

精密稱取供試品約0.25g,精密加高氯酸滴定液(0.1mol/L)15mL溶解后,加醋酐15mL與結(jié)晶紫指示液2滴,用醋酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于22.62mg的C10H14N2O4

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻(xiàn):

中華人民共和國藥典,國家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,一部,p.103。

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