吡羅昔康軟膏—吡羅昔康的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定吡羅昔康軟膏中吡羅昔康的含量。

本方法適用于吡羅昔康軟膏。

1 .鹽酸甲醇溶液（0.1mol/L)

2. 甲醇

1.鹽酸甲醇溶液（0.1mol/L)

取鹽酸9mL，加甲醇適量使成1000mL，搖勻2. 供試品溶液的制備

精密稱取供試品適量（約相當于吡羅昔康10mg)，置100mL燒杯中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液30mL，在70℃水浴上攪拌，提取10分鐘，置冰浴中冷卻，使基質(zhì)凝固，濾過，濾液置100mL量瓶中，殘渣再依法處理2次，合并提取液，用0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度，搖勻，即得供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應準確至稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準確度應符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

取供試品溶液照紫外分光光度法，于波長334nm處測定吸收度，按C₁₅H₁₃N₃O₄S的吸收系數(shù)（E^1%_1cm)為856計算，即得。

注：分光光度法應以配制供試品的同批溶劑為對照，采用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長，一般供試品的吸收度讀數(shù)，以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇，應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準。由于吸收池和溶劑本身可能有空白吸收，因此測定供試品的吸收度后應減去空白讀數(shù)，再計算含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.248。