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非諾貝特原料藥—非諾貝特的測定—中和滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 非諾貝特原料藥—非諾貝特的測定—中和滴定法
方法名稱:
非諾貝特原料藥—非諾貝特的測定—中和滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用滴定法測定非諾貝特原料藥中非諾貝特的含量。

本方法適用于非諾貝特原料藥。

方法原理:

供試品加中性乙醇微溫溶解,加酚酞指示液數(shù)滴,用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴定至微紅色,精密加入乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)25mL,加熱回流30分鐘,用10mL水沖洗冷凝管,放冷,加酚酞指示液約1mL,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至紅色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正,根據(jù)乙醇制氫氧化鉀滴定液使用量,計算非諾貝特的含量。

試劑:

1. 鹽酸滴定液(0.5mol/L)

2. 無醛乙醇

3. 乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)

4. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

5. 酚酞指示液

6. 基準無水碳酸鈉

7. 中性乙醇

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 鹽酸滴定液(0.5mol/L)

配制:取鹽酸45mL,加水適量使成1000mL。

標定:取在270~300℃干燥至恒重的基準無水碳酸鈉約0.8g,精密稱定,加水50mL使溶解,加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液10滴,用本液滴定至溶液由綠色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色時,煮沸2分鐘,冷卻至室溫,繼續(xù)滴定至溶液由綠色變?yōu)榘底仙。?mL鹽酸滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于26.50mg的無水碳酸鈉。根據(jù)本液的消耗量與無水碳酸鈉的取用量,算出本液的濃度。

2. 乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)

配制:取氫氧化鉀35g,置錐形瓶中,加無醛乙醇適量使溶解并稀釋成1000mL,用橡皮塞密塞,靜置24小時后,迅速傾取上清液,置具橡皮塞的棕色玻瓶中。

標定:精密量取鹽酸滴定液(0.5mol/L)25mL,加水50mL稀釋后,加酚酞指示液數(shù)滴,用本液滴定。根據(jù)本液的消耗量,算出本液的濃度。

貯藏:置橡皮塞的棕色玻瓶中,密閉保存。

3. 甲基紅-溴甲酚綠混合指示液

取0.1%甲基紅的乙醇溶液20mL,加0.2%溴甲酚綠的乙醇溶液30mL,搖勻。

4. 酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

操作步驟:

精密稱取供試品約2g,加中性乙醇10mL,微溫溶解,加酚酞指示液數(shù)滴,用乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.1mol/L)滴定至微紅色,精密加入乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)25mL,加熱回流30分鐘,用10mL水沖洗冷凝管,放冷,加酚酞指示液約1mL,用鹽酸滴定液(0.5mol/L)滴定至紅色消失,并將滴定結(jié)果用空白試驗校正。每1mL乙醇制氫氧化鉀滴定液(0.5mol/L)相當(dāng)于180.4mg的C20H21ClO4。

注:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一!熬芰咳 毕抵噶咳◇w積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

參考文獻:
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.33
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