鹽酸普羅帕酮膠囊—鹽酸普羅帕酮的測(cè)定—分光光度法

本方法采用分光光度法測(cè)定鹽酸普羅帕酮膠囊中鹽酸普羅帕酮的含量。

取本品適量，加乙醇振搖使鹽酸普羅帕酮溶解，并加乙醇定量稀釋?zhuān)瑩u勻，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在248nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C₂₁H₂₇NO₃·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為220計(jì)算，即得。

乙醇

1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項(xiàng)下內(nèi)容物適量，混合均勻，精密稱(chēng)取適量（約相當(dāng)于鹽酸普羅帕酮20mg)，置100mL容量瓶中，加乙醇適量，充分振搖使溶解，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液5mL置50mL量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱(chēng)取”系指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱(chēng)取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見(jiàn)分光光度法，在248nm波長(zhǎng)處，測(cè)定吸光度，按C₂₁H₂₇NO₃·HCl的吸收系數(shù)（E1m)為220計(jì)算，即得。

中華人民共和國(guó)藥典，國(guó)家藥典委員會(huì)編，化學(xué)工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.578。