羥甲香豆素膠囊—羥甲香豆素的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定羥甲香豆素膠囊中羥甲香豆素的含量。

本方法適用于羥甲香豆素膠囊。

避光操作。取本品適量置棕色量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液，充分振搖使溶解后，并用0.002mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋，搖勻，照紫外-可見分光光度法，在360nm波長處，按C₁₀H₈O₃的吸收系數(shù)（E1m)為1085計算，即得。

1. 0.1mol/L氫氧化鈉溶液

2. 0.002mol/L氫氧化鈉溶液

1. 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（與相當(dāng)于羥甲香豆素0.1g)，置100mL棕色量瓶中，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液10mL充分振搖使溶解后，加水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL置50mL棕色量瓶中，加0.002mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置100mL棕色量瓶中，加0.002mol/L氫氧化鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一�！熬�密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國家標(biāo)準(zhǔn)中對該體積移液管的精度要求。

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法，在360nm波長處，按C₁₀H₈O₃的吸收系數(shù)（E1m)為1085計算，即得。