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硫酸亞鐵緩釋片—硫酸亞鐵的測定—氧化還原滴定法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 硫酸亞鐵緩釋片—硫酸亞鐵的測定—氧化還原滴定法
方法名稱:
硫酸亞鐵緩釋片—硫酸亞鐵的測定—氧化還原滴定法
應(yīng)用范圍:

本方法采用氧化還原滴定法測定硫酸亞鐵緩釋片中硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)的含量。

本方法適用于硫酸亞鐵緩釋片中硫酸亞鐵的測定。

方法原理:

取本品3片,加稀硫酸與新沸過的冷水適量,振搖使硫酸亞鐵溶解,用干燥濾紙迅速濾過,取續(xù)濾液,以鄰二氮菲為指示液,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于27.80mg的FeSO4·7H2O。計算,即得。

試劑:

1. 水(新沸放置至室溫)

2. 稀硫酸

3. 鄰二氮菲指示液

4. 硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)

5. 基準三氧化二砷

6. 鹽酸

7. 一氯化碘試液

8. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

9. 酚酞指示液

10. 基準鄰苯二甲酸氫鉀

儀器設(shè)備:
試樣制備:

1. 稀硫酸

取硫酸57mL,加水稀釋至1000mL。

2. 鄰二氮菲指示液

取硫酸亞鐵0.5g,加水100mL使溶解,加硫酸2滴與鄰二氮菲0.5g,搖勻,即得。本液應(yīng)臨用新制。

3. 硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)

配制:取硫酸鈰42g(或硫酸鈰銨70g),加含有硫酸28mL的水500mL,加熱溶解后,放冷,加水適量使成1000mL,搖勻。

標定:取在105℃干燥至恒重的基準三氧化二砷0.15g,精密稱定,加氫氧化鈉滴定液(1mol/L)10mL,微熱使溶解,加水50mL、鹽酸25mL、一氯化碘試液5mL與鄰二氮菲指示液2滴,用本液滴定至近終點時,加熱至50℃,繼續(xù)滴定至溶液由淺紅色變?yōu)榈G色。每1mL硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于4.946mg的三氧化二砷。根據(jù)本液的消耗量與三氧化二砷的取用量,算出本液的濃度,即得。

4. 一氯化碘試液

取氯化碘0.14g與碘酸鉀90mg,加水125mL使溶解,再加鹽酸125mL,即得。本液應(yīng)置玻璃瓶內(nèi),密閉,在涼處保存。

5. 氫氧化鈉滴定液(1mol/L)

配制:取氫氧化鈉適量,加水振搖使溶解成飽和溶液,冷卻后,置聚乙烯塑料瓶中,靜置數(shù)日,澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液56mL,加新沸過的冷水使成1000mL,搖勻。

標定:取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約6g,精密稱定,加新沸過的冷水50mL,振搖,使其盡量溶解,加酚酞指示液2滴,用本液滴定,在接近終點時,應(yīng)使鄰苯二甲酸氫鉀完全溶解,滴定至溶液顯粉紅色。每1mL氫氧化鈉滴定液(1mol/L)相當于204.2mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。

貯藏:置聚乙烯塑料瓶中,密封保存;塞中有2孔,孔內(nèi)各插入玻璃管1支,1管與鈉石灰管相連,1管供吸出本液使用。

6.酚酞指示液

取酚酞1g,加乙醇100mL使溶解。

操作步驟:

取本品3片,除去包衣,置200mL量瓶中,加稀硫酸30mL與新沸過的冷水適量,振搖使硫酸亞鐵溶解,用新沸過的冷水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙迅速濾過,精密量取續(xù)濾液50mL,加鄰二氮菲指示液數(shù)滴,立即用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定。每1mL硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于27.80mg的FeSO4·7H2O。

注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

注2:“水分測定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過5mm,疏松供試品不超過10mm,精密稱取,打開瓶蓋在100~105℃干燥5小時,將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時,冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量,計算供試品中含水量(%)。

參考文獻:
中華人民共和國藥典,國家藥典委員會編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版,二部,p.727
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