方法名稱:
氯法齊明膠丸—氯法齊明的測(cè)定—電…" />
方法名稱: |
氯法齊明膠丸—氯法齊明的測(cè)定—電位滴定法 |
應(yīng)用范圍: |
本方法采用電位滴定法測(cè)定氯法齊明膠丸中氯法齊明(C27H22Cl2N4)的含量。 本方法適用于氯法齊明膠丸中氯法齊明的含量測(cè)定。 |
方法原理: |
供試品加三氯甲烷溶解稀釋后,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于47.34mg的C27H22Cl2N4。 |
試劑: |
1. 水(新沸放置至室溫) 2. 三氯甲烷 3. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 4. 基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀 5. 無(wú)水冰醋酸 6. 結(jié)晶紫指示液 |
儀器設(shè)備: |
|
試樣制備: |
1. 高氯酸滴定液(0.1mol/L) 配制:取無(wú)水冰醋酸(按含水量計(jì)算,每1g水加醋酐5.22mL)750mL,加入高氯酸(70~72%)8.5mL,搖勻,放冷,加無(wú)水冰醋酸適量使成1000mL,搖勻,放置24小時(shí)。若所測(cè)供試品易乙;,則須用水分測(cè)定法測(cè)定本液的含水量,再用水和醋酐調(diào)節(jié)至本液的含水量為0.01%~0.2%。 標(biāo)定:取在105℃干燥至恒重的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀約0.16g,精密稱定,加無(wú)水冰醋酸20mL使溶解,加結(jié)晶紫指示液1滴,用本液緩緩滴定至藍(lán)色,并將滴定結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.42mg的鄰苯二甲酸氫鉀。根據(jù)本液的消耗量與鄰苯二甲酸氫鉀的取用量,算出本液的濃度。 2. 結(jié)晶紫指示液 取結(jié)晶紫0.5g,加冰醋酸100mL使溶解。 貯藏:置棕色玻璃瓶中,密閉保存。 |
操作步驟: |
取裝量差異項(xiàng)下的內(nèi)容物與洗滌膠囊殼的三氯甲烷,置100mL量瓶中,加三氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,精密量取25mL,置50mL燒杯中,照電位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正,即得。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于47.34mg的C27H22Cl2N4。 注1:“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所稱取重量的千分之一,“精密量取”系指量取體積的準(zhǔn)確度應(yīng)符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)該體積移液管的精度要求。 注2:“水分測(cè)定”用烘干法,取供試品2~5g,平鋪于干燥至恒重的扁形稱瓶中,厚度不超過(guò)5mm,疏松供試品不超過(guò)10mm,精密稱取,打開(kāi)瓶蓋在100~105℃干燥5小時(shí),將瓶蓋蓋好,移置干燥器中,冷卻30分鐘,精密稱定重量,再在上述溫度干燥1小時(shí),冷卻,稱重,至連續(xù)兩次稱重的差異不超過(guò)5mg為止。根據(jù)減失的重量,計(jì)算供試品中含水量(%)。 |
參考文獻(xiàn): |
中華人民共和國(guó)藥典,國(guó)家藥典委員會(huì)編,化學(xué)工業(yè)出版社,2005年版二部,p.767。 |