富馬酸酮替芬膠囊—酮替芬的測定—分光光度法

本方法采用分光光度法測定富馬酸酮替芬膠囊中酮替芬（C₁₉H₁₉NOS)的含量。

本方法適用于富馬酸酮替芬膠囊中酮替芬的測定。

取本品適量，加水溶解稀釋，濾過，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A)，在301nm波長處，測定吸收度，按C₁₉H₁₉NOS的吸收系數(shù)（E1m)為465計算，即得。

蒸餾水

供試品溶液的制備

取本品20粒，求得平均裝量，取內(nèi)容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于酮替芬1mg)，置100mL量瓶中，加水適量，振搖使溶解，加水稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，作為供試品溶液。

注：“精密稱取”系指稱取重量應(yīng)準確至所稱取重量的千分之一。“精密量取”系指量取體積的準確度應(yīng)符合國家標準中對該體積移液管的精度要求。

注：“水分測定”用烘干法。取供試品2-5g，平鋪于干燥至恒重的扁形稱量瓶中，厚度不超過5mm，疏松樣品不超過10mm，精密稱定，打開瓶蓋在100-105℃干燥5小時，將瓶蓋蓋好，移至干燥器中，冷卻30分鐘，精密稱定重量，再在上述溫度干燥1小時，冷卻，稱重，至連續(xù)兩次稱重的差異不超過5mg為止。根據(jù)減失的重量，計算供試品中含有水分的百分數(shù)。

供試品的測定

精密量取上述供試品溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A)，在301nm波長處，依法測定吸收度，按C₁₉H₁₉NOS的吸收系數(shù)（E1m)為465計算，即得。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005年版，二部，p.797。