左金膠囊－鹽酸小檗堿的測定－高效液相色譜法

本方法采用高效液相色譜法測定左金膠囊中鹽酸小檗堿的含量。

本方法適用于中成藥左金膠囊。

本品經超聲處理后，放冷，搖勻，離心，取上清液或濾過，續(xù)濾液進入高效液相色譜儀進行色譜分離，用紫外吸收檢測器，于波長350nm處檢測鹽酸小檗堿的吸收值，計算出其含量。

1. 鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液

2. 乙腈

3. 0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液

1 儀器

1.1 高效液相色譜儀

1.2 色譜柱

十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論塔板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計算應不低于3000。

1.3 紫外吸收檢測器

2色譜條件

2.1流動相：乙腈 0.05mol/L磷酸二氫鉀溶液＝25 75

2.2檢測波長：350nm

2.3柱溫：室溫

1. 稱取供試品

取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.1g，精密稱定，為供試品。

2. 對照品溶液的制備

精密稱取鹽酸小檗堿對照品適量，加鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液制成每1mL含30mg的溶液。

3. 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內容物，研細，取約0.1g，精密稱定，置100mL量瓶中，加鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液適量，超聲處理（功率300W，頻率50kHz)20分鐘，放冷，用鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液2 mL，置10mL量瓶中，用鹽酸-甲醇（1：100)的混合溶液稀釋至刻度，搖勻，離心（每分鐘2000轉)10分鐘，取上清液或濾過，取續(xù)濾液作為供試品溶液。

分別精密吸取對照品溶液和供試品溶液各10mL，注入高效液相色譜儀，用紫外吸收檢測器于波長350nm處測定鹽酸小檗堿（C₂₀H₁₈ClNO₄)的峰面積，計算出其含量。

中華人民共和國藥典，國家藥典委員會編，化學工業(yè)出版社，2005版，一部，p413。