| 別名 | |
| 處方來源 | 中國中西醫(yī)結(jié)合雜志1993，13（11)：658 |
| 劑型 | 口服液 |
| 藥物組成 | 澤瀉、山楂、麥芽等。 |
| 加減 | |
| 功效 | |
| 主治 | 原發(fā)性高脂血癥。 |
| 制備方法 | 上藥制成口服液，每10ml（1安額)內(nèi)含生藥5g。 |
| 用法用量 | 每次10ml，日3次口服。 |
| 用藥禁忌 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | 將原發(fā)性高脂血癥患者分為兩組：治療組333例，男241例，女92例；對照組166例，男121例，女45例。兩組年齡分別為54±11.3歲和55±12.4歲（X±S)；病程分別為6年和7±4.1年。對照組給予維生素E膠丸0.1g，每日3次，兩組均連續(xù)治療12周為1療程。服藥前1周內(nèi)及服藥后4、8、12、16周時，除分別測血脂外，同時還各測肝功能、腎功能、血尿酸、血糖、血電解質(zhì)、血及尿常規(guī)1次。服藥后，每4周復(fù)診1次．記錄其癥狀改變和副作用。服藥期間，除對伴有冠心病和/或高血壓病患者予以增服心痛定等藥物外，不加用影響血脂藥物。限制吸煙、飲酒及咖啡。療效標準：顯效：TC下降≥15%，TG下降≥30%，HDL-ch上升≥0.26mmol/L，TC－HDL－ch/HDL－ch下降≥20%；中效：TC下降10-14%，TG下降20-29%，HDL－ch上升0.234-0.26mmol/L、TC－HDL－ch/HDL－ch下降15-19%；有效：TC下降5-9%，TG下降10-19%，HDL－ch上升0.156-0.234mmol/L，TC－HDL－ch/HDL－ch下降10-14%；無效：各項數(shù)值均未達到有效指標；惡化：TC、TG、TG－HDL－ch/HDL－ch較服藥前上升≥10%，HDL－ch下降>0.104mmol/L。結(jié)果：用藥12周時治療組協(xié)增膽固醇（TC)、甘油三酯（TG)、動脈硬化指數(shù)（TC－HDL－ch/HDL-ch)下降及高密度脂蛋白一膽固醇（HDL－ch)上升值與服藥前相比，均有非常顯著性差異（P<0.001)，而且療效至少維持4周。各項顯效與總有效率分別在59%與92%以上，除HDL－ch外，其余項療效均明顯優(yōu)于對照組。服藥期間無明顯毒、副反應(yīng)。 |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗 | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
