| 別名 | |
| 處方來源 | 《中國藥典》（2000年版)。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 藥物組成 | 罌粟殼625g，桔梗250g，知母125g，前胡125g，陳皮125g，大黃（制)125g，甘草（炙)125g，川貝母125g，石膏250g，苦杏仁187.5g，紫蘇葉125g，葶藶子125g，款冬花（制)125g，百部（制)125g，玄參125g，麥冬125g，密蒙花75g，天冬125g，五味子（制)75g，枳殼（炒)125g，瓜蔞子125g，半夏（姜制)250g，木香75g，馬兜鈴（制)125g，桑葉125g。 |
| 加減 | |
| 功效 | 清肺化痰，止嗽定喘。 |
| 主治 | 用于痰熱阻肺，久嗽，咳血，痰喘氣逆，喘息不眠。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用水泛丸，干燥，打光，即得。 |
| 用法用量 | 每6-7丸重1g，每次15丸，日1次口服，臨睡前服用。 |
| 用藥禁忌 | 風(fēng)寒咳嗽者不宜服用。 |
| 不良反應(yīng) | |
| 臨床應(yīng)用 | |
| 藥理作用 | |
| 毒性試驗(yàn) | |
| 化學(xué)成分 | |
| 理化性質(zhì) | 本品為黃褐色或褐色的水丸；氣微，味微酸、苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶大，直徑60-140μm。石細(xì)胞長方形或長條形．直徑50-110μm，紋孔極細(xì)密。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。種皮表皮石細(xì)胞淡黃棕色，表面現(xiàn)類多角形，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔含暗棕色物。 （2)取本品20g，研細(xì)，加甲醇40ml，置水浴回流1小時(shí)，趁熱濾過，取濾液30ml（余液備用)，蒸干，殘?jiān)?%鹽酸溶液30ml使溶解，靜置，濾過，濾液加濃氨試液調(diào)節(jié)pH值至10，用氯仿提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取罌粟殼對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用2%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以甲苯-丙酮-乙醇-濃氨試液（20：20：3：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。再依次噴碘化鉍鉀試液和亞硝酸鈉乙醇試液，供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。 （3)�。�2)項(xiàng)下的剩余濾液，蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，加鹽酸1ml，置水浴上加熱30分鐘，冷卻，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，揮干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃對(duì)照藥材0.1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一以竣甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，可見光下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的五個(gè)紅色斑點(diǎn)。 |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 各家論述 | |
| 備注 |
