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    處方來(lái)源
    《中國(guó)藥典》(2000年版)。
    
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女金丸

  
別名
處方來(lái)源 《中國(guó)藥典》(2000年版)。
劑型 丸劑
藥物組成 當(dāng)歸140g,白芍70g,川芎70g,熟地黃70g,黨參55g,白術(shù)(炒)70g,茯苓70g,甘草70g,肉桂70g,益母草200g,牡丹皮70g,沒(méi)藥(制)70g,延胡索(醋制)70g,藁本70g,白芷70g,黃芩70g,白薇70g,香附(醋制)150g,砂仁50g,陳皮140g,赤石脂(煅)70g,鹿角霜150g,阿膠70g。
加減
功效 調(diào)經(jīng)養(yǎng)血,理氣止痛。
主治 用于營(yíng)血不足,氣滯血瘀所致的月經(jīng)不調(diào),痛經(jīng),小腹脹痛,腰腿酸痛。主要運(yùn)用于治療痛經(jīng),不孕癥,慢性盆腔炎,更年期綜合征,附件炎等病,辨證屬氣血兩虧或體虛寒濕證者。
制備方法 粉碎成細(xì)粉,過(guò)篩,混勻。每100g粉末用煉蜜35-50g加適量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加煉蜜120-150g制成大蜜丸,即得。
用法用量 大蜜丸每丸重9g,水蜜丸每次5g,大蜜丸每次1丸,日2次口服。
用藥禁忌 1.孕婦慎用。2. 忌食生冷食物。3.偏于實(shí)熱或濕熱者忌用。
不良反應(yīng)
臨床應(yīng)用
藥理作用 主要有促進(jìn)造血,興奮和抑制子宮,鎮(zhèn)痛,抗菌抗炎,提高免疫及改善微循環(huán)等作用。
1.促進(jìn)造血:當(dāng)歸、白芍、川芎、熟地、黨參、阿膠、鹿角霜等分別能夠促進(jìn)RBC、Hb、WBC及BPC的生成,能夠促進(jìn)骨髓造血。
2.興奮和抑制子宮:當(dāng)歸、川芎、益母草等能夠雙向調(diào)節(jié)子宮的收縮和松弛,從而達(dá)到調(diào)整月經(jīng)的目的。
3.鎮(zhèn)痛:黨參、白芍、延胡素、香附等具有一定的鎮(zhèn)痛作用。
4.抑菌抗炎:黨參、當(dāng)歸、熟地、白芍、黃芩等分別具有抗菌抗炎作用。
5.提高免疫:黨參、當(dāng)歸、茯苓、益母草、丹皮、香附等分別能夠增強(qiáng)機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫。
6.改善微循環(huán):當(dāng)歸、川芎、熟地、益母草、丹皮、沒(méi)藥、延胡索、阿膠等均能在一定程度上改善機(jī)體微循環(huán)。
毒性試驗(yàn)
化學(xué)成分
理化性質(zhì) 本品為棕褐色至黑棕色的水蜜丸或大蜜丸;氣芳香,味甜、微苦。應(yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:淀粉粒復(fù)粒由8-12分粒組成。糊化淀粉團(tuán)塊淡黃色。不規(guī)則分枝狀團(tuán)塊無(wú)色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無(wú)色或淡棕色,直徑4-6μm。不規(guī)則碎塊淡黃色,半透明,滲出油滴,加熱后油滴溶化,現(xiàn)正方形草酸鈣結(jié)晶。不規(guī)則透明塊片微黃色,有圓孔及細(xì)小孔點(diǎn),并有油滴滲出,放置較久后溶化。木栓細(xì)胞黃棕色,壁薄,微波狀彎曲,多層重疊。木栓細(xì)胞淡紅色至微紫色,壁稍厚。草酸鈣針晶細(xì)小,不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。石細(xì)胞類圓形或類長(zhǎng)方形,壁一面菲薄。內(nèi)種皮石細(xì)胞黃棕色或棕紅色,表面觀類多角形,壁厚,胞腔含硅質(zhì)塊。纖維束周圍薄壁細(xì)胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。纖維淡黃色,梭形,壁厚,孔溝細(xì)。纖維成束,深棕色或紅棕色,壁厚。薄壁組織灰棕色至黑棕色,細(xì)胞多皺縮,內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形,壁略厚,有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。不規(guī)則塊片半透明,邊緣折光較強(qiáng),表面有纖細(xì)短紋理和小孔及細(xì)裂隙。
(2)取本品水蜜丸10g或大蜜丸2丸,剪碎,加硅藻土8g,研勻,加已醚50ml,低溫回流1小時(shí),濾過(guò),殘?jiān)靡颐?0ml洗滌,合并濾液,低溫?fù)]去乙醚,殘?jiān)?a class="channel_keylink" href="/pharm/2009/20090113071749_102838.shtml" target="_blank">乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取丹皮酚對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取供試品溶液15μl、對(duì)照品溶液5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以環(huán)己烷-醋酸乙酯(3:1)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以鹽酸酸性2%三氯化鐵乙醇溶液。加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(3)取桂皮醛對(duì)照品,加乙醇制成每1ml含2μl的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸。2)項(xiàng)下的供試品溶液5μl及上述對(duì)照品溶液2μl,分別點(diǎn)于同一桂膠G薄層板上,以苯為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
(4)取(2)項(xiàng)下的殘?jiān),揮盡乙醚,加甲醇50ml,超聲處理30分鐘,濾過(guò),濾液蒸干,加水適量,置大孔吸附樹(shù)脂柱(柱長(zhǎng)20cm,內(nèi)徑約1.5cm,依次用丙酮、乙醇、水各50ml預(yù)洗)上,用水80ml洗脫,收集洗脫液,置水浴上蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,濾過(guò),濾液作為供試品溶液。另取黃芩苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各4μ1,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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