| 別名 | |
| 漢語拼音 | |
| 英文名 | |
| 用藥分類 | 婦科用藥 |
| 作用類別 | 本品為月經(jīng)不調(diào)類非處方藥藥品。 |
| 藥物組成 | 香附（醋制)300g，當(dāng)歸200g，川芎50g，白芍（炒)100g，熟地黃100g，白術(shù)（炒)100g，砂仁25g，陳皮50g，黃芩50g。 |
| 性狀 | |
| 功效 | 理氣養(yǎng)血。 |
| 主治 | 氣滯血虛所致月經(jīng)不調(diào)，胸悶脅痛，經(jīng)期腹痛。 |
| 劑型 | 丸劑 |
| 用法用量 | 用黃酒或溫開水送服，水丸每次6-9g，水蜜丸每次9-13g，大蜜丸每次1-2丸，日2次。 |
| 用藥禁忌 | 1.忌食寒涼、生冷食物。 2.感冒時(shí)不宜服用本藥。 3.月經(jīng)過多者不宜服用本藥。 4.平素月經(jīng)正常，突然出現(xiàn)月經(jīng)量少，或月經(jīng)錯(cuò)后，或陰道不規(guī)則出血應(yīng)去醫(yī)院就診。 5.按照用法用量服用，長期服用應(yīng)向醫(yī)師咨詢。 6.服藥2周癥狀無改善，應(yīng)去醫(yī)院就診。 7.對本藥過敏者禁用，過敏體質(zhì)者慎用。 8.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
| 方解 | 本方由9味藥組成。本方為治肝血不足，條達(dá)失職，肝氣郁結(jié)所致的脅痛、痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)諸病的有效成藥。方中香附疏肝理氣，當(dāng)歸、川芎、白芍、熟地黃四物以養(yǎng)血和血，以上共為主藥；www.med126.com輔以白術(shù)培補(bǔ)脾胃，砂仁、陳皮理氣健脾和胃，以開化源；佐用黃芩清泄郁熱。諸藥合用，使血旺肝舒脾健，氣血暢達(dá)，共達(dá)理氣養(yǎng)血之效。 |
| 制備方法 | 粉碎成細(xì)粉，過篩，混勻，用適量的黃酒泛丸，低溫干燥，制成水丸；或每100g粉末用煉蜜35-45g加適量的水泛丸，干燥，用玉米朊包衣，晾干，制成水蜜丸；或每100g粉末加煉蜜130-140g制成大蜜丸，即得。 |
| 規(guī)格 | 1g/10丸（水蜜丸)；9g/丸 |
| 理化性質(zhì) | 本品為暗黃色至深褐色的水丸，氣香，味苦辛；或?yàn)樽睾稚乃弁杌虼竺弁�，氣香，味微甘、微苦辛。�?yīng)符合丸劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定。 （1)取本品，置顯微鏡下觀察：草酸鈣簇晶直徑18-32μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個(gè)細(xì)胞中含有數(shù)個(gè)簇晶。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中。草酸鈣針晶細(xì)小，長10-32μm，不規(guī)則地充塞于薄壁細(xì)胞中。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細(xì)胞多皺縮，內(nèi)含棕色核狀物。薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯(cuò)紋理。內(nèi)種皮厚壁細(xì)胞黃棕色或棕紅色，表面觀類多角形，壁厚，胞腔含硅質(zhì)塊。分泌細(xì)胞類圓形，含淡黃棕色至紅棕色分泌物。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細(xì)。 （2)取本品水丸或水蜜丸2g，研碎，加石油醚（3-60℃)10ml；或取大蜜丸4.5g，加硅藻土3g，研勻，加石油醚（30-60℃)25ml。冷浸30分鐘，時(shí)時(shí)振搖，濾過，藥渣備用，濾液揮干，殘?jiān)哟姿嵋阴?ml使溶解，作為供試品溶液。另取α-香附酮對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（17：3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液，放置片刻。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的橙紅色斑點(diǎn)。www.med126.com （3)取（2)項(xiàng)下石油醚提取后的藥渣，加甲醇25ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，使成條狀，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的條斑。 （4)取陳皮對照藥材0.2g，加甲醇1ml，超聲處理15分鐘，靜置，取上清液作為對照藥材溶液。另取橙皮苷對照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗(yàn)，吸�。�3)項(xiàng)下的供試品溶液5μl及上述對照藥材溶液和對照品溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13)為展開劑，展開，展距約3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：l)的上層溶液為展開劑，展開，展距約8cm，取出，晾干，噴以l%三氯化鋁乙醇溶液，置紫外光燈（365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的亮黃色至亮黃綠色熒光斑點(diǎn)；在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的三個(gè)亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。 |
| 檢查 | |
| 鑒別 | |
| 含量測定 | |
| 浸出物 | |
| 貯藏 | |
| 備注 | |
| 處方來源 | 2000版藥典 |
| 標(biāo)準(zhǔn)號 | |
| OTC分類 | 第二批OTC |
