別名 |
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漢語拼音 |
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英文名 |
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用藥分類 |
內(nèi)科用藥
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作用類別 |
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藥物組成 |
化橘紅166.7g,陳皮111g,半夏(制)83g,茯苓111g,甘草55.5g,桔梗83g,苦杏仁111g,紫蘇子(炒)83g,紫菀83g,款冬花55.5g,瓜蔞皮111g,浙貝母111g,地黃111g,麥冬111g,石膏111g。
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性狀 |
本品為膠囊劑,內(nèi)容物為棕褐色粉末;味苦、微甜。
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功效 |
清肺,化痰,止咳。
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主治 |
用于咳嗽痰多,痰不易出,胸悶口干。
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劑型 |
膠囊
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用法用量 |
口服。每次5粒,日2次。
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用藥禁忌 |
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不良反應(yīng) |
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制備方法 |
以上十五味,加水煎煮二次,每次2小時,合并煎液,靜置6-8小時,濾過,濾液濃縮成稠膏,烘干(70-80℃),粉碎,加適量的微晶纖維素,混勻,裝入膠囊,制成1000粒,即得。
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規(guī)格 |
0.5g/粒
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藥理作用 |
藥效試驗(yàn)表明,本品可延長氨水引發(fā)小鼠和枸櫞酸引發(fā)豚鼠咳嗽的潛伏期,并可減少咳嗽次數(shù),增加小鼠支氣管酚紅排出量,提示本品有一定的鎮(zhèn)咳和祛痰作用。
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檢查 |
應(yīng)符合膠囊劑項(xiàng)下有關(guān)的各項(xiàng)規(guī)定(中國藥典1995年版一部附錄I L)。
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鑒別 |
1.取本品1g,置坩堝內(nèi),炭化后加水5ml,攪拌數(shù)分鐘,濾過。取濾液1ml,加氯化鋇試液1滴,產(chǎn)生白色沉淀。
2.取含量測定項(xiàng)下的供試品溶液,作為供試品溶液。另取柚皮甙對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各5ul,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(100:20:13)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
3.取本品3g,加甲醇20ml,加熱回流提取1小時,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,水液用水飽和的正丁醇提取二次,每次20ml,合并提取液,水浴蒸干,殘?jiān)蛹状?ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g,加甲醇25ml,加熱回流1小時,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)铀?0ml使溶解,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取供試品溶液4ul,對照藥材溶液2ul,分別點(diǎn)于同一用1%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(30:2:2:4)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃烘至斑點(diǎn)顯色清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的熒光斑點(diǎn)。
4.取本品5g,加濃氨試液6ml與苯30ml,攪拌15分鐘,放置過夜,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取貝母素甲與貝母素乙對照品,加氯仿分別制成每1ml含2mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版一部附錄VI B)試驗(yàn),吸取上述兩種溶液各3ul,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-濃氨試液(38:1:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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含量測定 |
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浸出物 |
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貯藏 |
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備注 |
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處方來源 |
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標(biāo)準(zhǔn)號 |
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OTC分類 |
第三批OTC
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