別名 |
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漢語拼音 |
fu fang shu she pian
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英文名 |
Fu fang shu she tablets
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標(biāo)準(zhǔn)號 |
WS3-B-3907-98
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藥物組成 |
人參莖葉皂甙、五味子醇浸膏、樹舌多糖粗粉、烏雞浸膏。
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處方來源 |
藥品標(biāo)準(zhǔn)-中藥成方制劑標(biāo)準(zhǔn)1998年
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劑型 |
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性狀 |
本品為糖衣片,除去糖衣后顯棕褐色;味苦。
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功效 |
具有抗實驗性肝損傷和促進(jìn)肝臟排瀉功能。
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主治 |
慢性乙型肝炎,急性肝炎,肝硬化及中毒性肝炎。
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用法用量 |
口服。每次2-3片,日3次。
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用藥禁忌 |
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制備方法 |
以上四味,人參莖葉皂甙、樹舌多糖粗粉混合,過80目篩,加入五味子醇浸膏、烏雞浸膏,混合,干燥,粉碎,制成顆粒,壓制成1000片,包糖衣,即得。
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檢查 |
應(yīng)符合片劑項下有關(guān)的各項規(guī)定。
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鑒別 |
取[含量測定]項下的供試品溶液45ml,置水浴上蒸干,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取人參莖葉皂甙對照品,加甲醇制成每1ml約合10mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液3μl和對照品溶液2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(14:7:O.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸溶液,在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中,在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點。
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含量測定 |
對照品溶液的制備:精密稱取人參皂甙Re對照品,加甲醇制成每1ml中約含1mg的溶液,即得。供試品溶液的制備:取本品20片,除去糖衣,精密稱定,研細(xì),精密稱取約1g,置索氏提取器中,加甲醇40ml,加熱回流6小時,提取液揮去甲醇,殘渣加水適量及甲醇1ml使溶解,移置10ml量瓶中,用水洗滌容器,洗液并入同一量瓶中并稀釋至刻度,搖勻。精密量取1.5ml,加于已處理好的樹脂柱(內(nèi)徑1.5cm,D101型大孔吸附樹脂,高約17cm,乙醇裝柱,用水洗盡醇備用)上,用水、20%乙醇各80ml洗滌,洗滌液奔去,繼以70%乙醇洗脫,棄去初流出液15ml,收集續(xù)洗脫液50ml置50ml量瓶中,搖勻,作為供試品溶液。
測定方法:精密量取對照品溶液和供試品溶液各0.8ml,分別置具塞試管中,蒸干,各精密加新配制的5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml,硫酸溶液(70→100)5ml,輕輕搖勻,置60℃水浴中加熱15分鐘,取出,迅速冷卻至室溫,照分光光度法,在540nm波長處測定吸收度。另取供試品溶液0.8ml,置具塞試管中蒸干,除用0.5ml冰醋酸代替同體積的5%香草醛冰醋酸溶液外,同上處理并測定吸收度,作為校正值。自供試品溶液吸收度減去校正值,計算,即得。本品每片含人參莖葉皂甙以人參皂甙Re計,不得少于15mg。
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浸出物 |
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規(guī)格 |
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貯藏 |
密封。
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備注 |
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