| 鑒別 |
（1)取本品2g，加乙醇20ml，充分振搖，在水浴上加熱5分鐘，放冷,濾過，取濾液3ml，加少量鎂粉及鹽酸數(shù)滴，在水浴中加熱數(shù)分鐘，顯紅色。（2)�。坭b別］（1)項下的濾液2ml，加20%碳酸鈉溶液1ml,加入重氮對硝基苯胺試劑數(shù)滴，顯紅色。（3)取本品25g，加熱水10ml使溶解，放冷，加乙醚提取2次，每次40ml，合并乙醚提取液,揮去乙醚，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取野菊花對照藥材2g，加水40ml，加熱提取2次，合并提取液，濃縮至約10ml，用乙醚提取2次，每次30ml,合并提取液，揮去乙醚，殘渣加無水乙醇0.5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一硅膠G薄層板上,以異辛烷－苯－氯仿－醋酸乙酯－甲酸（6:3:1.5:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液，在105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。（4)取夏枯草對照藥材1g,按［鑒別］（3)項下野菊花對照藥材溶液的制備方法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸�。坭b別］（3)項下的供試品溶液和夏枯草對照藥材溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上，以異辛烷－苯－氯仿－醋酸乙酯-甲酸（6:3:1.5:3:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以異羥肟酸鐵試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。
|
