| 鑒別 |
（1) 取本品5片，除去糖衣，研碎，加乙醇40ml,加熱回流30分鐘,放冷, 濾過(guò)，濾液置水浴上蒸干，殘?jiān)铀?5ml使溶解，濾過(guò)，濾液用乙醚提取3次（15、10、 10ml)，合并乙醚提取液，水浴上揮干，殘?jiān)勇确?ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對(duì)照藥材1g，加乙醇10ml，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ Ｂ)試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-甲醇（9:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈 （365nm)檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的熒光斑點(diǎn)。 （2) �。坭b別］（1)項(xiàng)下乙醚提取后的水溶液，用正丁醇提取2次，每次15ml，合并正丁醇提取液,置水浴上蒸干，殘?jiān)右掖?ml使溶解，作為供試品溶液。另取牛膝對(duì)照藥材1g、甘草對(duì)照藥材0.8g，分別同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ�。�)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各2-4μl，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠 G薄層板上，以氯仿－甲醇－水（40:10:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10%硫酸溶液，熱風(fēng)吹至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
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