中西藥分類 |
西藥
|
作用分類 |
抗感染藥物\抗微生物藥\抗真菌藥
|
英文名 |
Flucytosine
|
漢語拼音 |
|
別名 |
|
藥物組成 |
|
性狀 |
本品為白色或類白色結晶粉末。無臭或微臭,略溶于水,溶解度為1.2%(20℃),干燥品極穩(wěn)定,低溫時可析出結晶。
|
功效 |
|
主治 |
主要用于念珠菌、新型隱球菌和其他敏感真菌感染。由于本品單獨應用時易產生耐藥性,故在治療嚴重深部真菌病療程較長時均需與兩性霉素B聯合應用。本品對治療念珠菌病有良好反應,用于治療念珠菌敗血癥、肺、尿路、消化道真菌感染,療效較佳。但對念珠菌心內膜炎和皮膚粘膜感染療效欠佳,尤其是前者。常需和兩性霉素B合用,對隱球菌腦膜炎不主張單用本品,亦應和兩性霉素B合用。本品腦脊液濃度高,故不需要鞘內注射。
|
用途 |
|
方解 |
|
藥理作用 |
作用機制為藥物進入真菌細胞內轉換為氟尿嘧啶,替代尿嘧啶進入真菌的DNA,從而阻斷其DNA的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程治療中即可發(fā)現真菌耐藥現象。本品為抑菌劑,高濃度時才具有殺菌作用,對隱球菌、念珠菌和球擬酵母菌均有較高抗菌活性,對著色真菌、少數曲霉菌也有一定的抗菌活性,但對其他真菌抗菌活性差。
|
體內過程 |
本品口服吸收迅速而完全,正常腎功能成人單劑口服2g后,達血藥峰濃度為30±2.8mg/L。隱球菌腦膜炎患者口服同樣劑量后血藥峰濃度可達48.5±2.5mg/L,生物利用度可達80%以上,如靜脈滴注2g,其血藥峰濃度可達50mg/L,清除t1/2為3-6小時,腎功能差者可明顯延長,80%-90%的給藥量以原形由尿中排出,10%隨糞便排出。本品可經血透排出體外,血清蛋白結合率很低,藥物廣泛分布于肝、脾、心臟、肺組織中,其藥物濃度等于或大于血藥濃度,腦脊液中藥物濃度為血藥濃度的60%-90%。本品可進入感染的腹腔、關節(jié)腔和房水中。
|
劑型 |
片劑,膠囊,注射劑
|
規(guī)格 |
片劑:0.25g。膠囊劑:0.25g,0.5g。注射劑:250ml:2.5g。
|
用法用量 |
1.口服 成人:4-6g/日,分4次服,如胃腸道反應大亦可50-150mg/(kg·d),分3-4次服。以后逐漸加量。
2.靜滴 成人:50-150mg/(kg·d),分2-3次給藥。
|
不良反應 |
1.口服后可發(fā)生惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等消化道反應。
2.皮疹、嗜酸粒細胞增多等變態(tài)反應。
3.肝毒性反應可發(fā)生,一般表現為一過性血清氨基轉移酶的升高,引起血清膽紅素升高及肝腫大者甚為少見,偶有發(fā)生肝壞死者,因此應用本品時應定期查肝功能。
4.可致白細胞或血小板減少,偶可發(fā)生全血細胞減少,骨髓抑制和再生障礙性貧血,合用兩性霉素B者較單用本品者為多見,此類不良反應的發(fā)生與血藥濃度過高有關。應用本品時應定期查周圍血象。
5.偶可發(fā)生暫時性神經精神異常,表現為精神錯亂、幻覺、定向力障礙和頭痛、頭暈等。
|
注意事項 |
1.動物試驗有致畸作用,人類中雖未發(fā)現,但因本品在體內部分可轉變?yōu)榉遴奏ぃ虼藢υ袐D必須權衡利弊,慎重使用。
2.骨髓抑制、血液系統(tǒng)疾病及同時接受骨髓抑制藥物者,增強本品的血液系統(tǒng)毒性,需慎用本品。
3.原有腎功能損傷,尤其是同時接受兩性霉素B或其他腎毒性藥物時,可使本品的腎排泄減少,致血藥濃度升高,易發(fā)生毒性反應,故有條件者需測定血藥濃度,峰濃度不宜超過80mg/L,以40-60mg/L為宜。
|
貯藏 |
遮光,密閉,在陰涼處保存。
|
備注 |
|