| 化學(xué)名 | 9,11a-Methano-11aH-cyclohepta[a]naphthalene-4-carboxylic acid,5-(benzoyloxy)tetradecahydro-4,9,11b-trimethyl-8-oxo-,[4R-(4α,4aα,5β,6aβ,9β,11aβ,11bβ)]-
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| 藥物名稱 | Scopadulcic acid B
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 438.56
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| 理化性質(zhì) | 無色棱晶,mp228～232℃,[α]D-49.6°(c=1.02,氯仿)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):229(3.99),265(2.81),272(2.83),280(2.74)。IR γmax(KBr)cm\-1:3200,1730,1710,1600,1580。EIMS m/z:438(M+),333,315,301,287,271,257,105。CD。1HNMR。13CNMR。
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| 構(gòu)效關(guān)系 | 衍生物專利:Morita N,et al.JP 03148230(1991,9pp〕
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| 藥化作用 | 1.體外具有較強(qiáng)細(xì)胞毒活性。IC50為0.068～0.245μg/mL;體內(nèi)口服給藥25、100mg/(kg·d)時(shí),壽命比對(duì)照組分別增長10%和36%。且具抗艾氏腹水瘤活性。 2.抗病毒活性。體外抑制HSV-1病毒復(fù)制,治療指數(shù)16.7;體內(nèi)口服或腹腔注射100、200mg/(kg·d),對(duì)角膜單皰病毒感染有效。 3.抑制豬腸胃內(nèi)H+,K+-ATPase活性,IC50為20～30μM,抑制質(zhì)子吸收。 4.體外抑制骨質(zhì)再吸收和折骨形成。 5.體內(nèi)外有抗腫瘤促進(jìn)作用,抑制TPA誘導(dǎo)的小鼠皮膚腫瘤,活性強(qiáng)于甘草次酸。 |
| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應(yīng) | |
| 成分分類 | 二萜 diterpenoid
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| 用途分類 | |
| 來源 | |
| 化學(xué)號(hào) | 114804-65-8
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| 參考文獻(xiàn) | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C27H34O5
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| 熔點(diǎn) | |
| 旋光度 | |
| 沸點(diǎn) | |
| 來源拉丁學(xué)名 |
