| 化學名 | 21-Nor-16,17-secodammar-24-ene-16,26-dioic acid,20-(acetyloxy)-3-(β-D-glucopyranosyloxy)-23,30-dihydroxy-17-methyl-di-γ-lactone(3β,17R,20S,23R)-
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| 藥物名稱 | Hovenidulcioside A2
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| 異名（中) | |
| 異名（英) | |
| 分子量 | 706.87
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| 理化性質 | 無色細結晶(含水甲醇),mp157～160℃,[α]27/D-14.0°(c=0.1,甲醇)。UV λmax(MeOH)nm(lgε):234(3.8)。IR γmax(KBr)cm\-1:3432,1768,1750,1734,1600,1034。FABMSm/z:729.3832(M+Na)+。1HNMR。13CNMR。
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| 構效關系 | |
| 藥化作用 | 對組胺釋放有抑制活性。本品在10\-4M濃度時,對大鼠腹膜細胞滲出物由化合物48/80或鈣離子載體A-23187所誘導的組胺釋放,其抑制率分別為53.2±1.1%和48.2±2.3%。
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| 毒性 | |
| 臨床 | |
| 不良反應 | |
| 成分分類 | 三萜甙 triterpenoidal glycoside
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| 用途分類 | |
| 來源 | 鼠李科(Rhamnaceae)
北枳椇 Hovenia dulcis Thunb.種子,果實(收率:0.0014%)
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| 化學號 | 171499-80-2
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| 參考文獻 | 《植物活性成分辭典》
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| 分子式 | C38H58O12
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| 熔點 | |
| 旋光度 | |
| 沸點 | |
| 來源拉丁學名 |
