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取代的苯并噻唑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/A·弗洛爾;C·雷默
公開(公告)號 CN1989117A  
公開(公告)日 2007.06.27  
申請(專利)號 CN200580024429.3  
申請日期 2005.07.13  
專利名稱 取代的苯并噻唑  
主分類號 C07D277/82(2006.01)I  
分類號 C07D277/82(2006.01)I;C07D491/08(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C07D307/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.22 EP 04103508.0  
申請(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 A·弗洛爾;C·雷默  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2005-07-13 PCT/EP2005/007591  
進(jìn)入國家日期 2007.01.19  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 通式化合物 其中 R1為被OR取代的環(huán)烷基,或者為2-(7-氧雜-二環(huán)[2.2.1]庚-1-基)-乙基; R為氫、低級烷基或者C(O)-低級烷基; X為-CHR′-;且 R′為氫或者低級烷基; 以及其藥學(xué)可接受的酸加成鹽、光學(xué)純對映體、外消旋物或非對映體混合物。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)的化合物,其中R1為被OR取代的環(huán)烷基或者為2-(7-氧雜-二環(huán)[2.2.1]庚-1-基)-乙基;R為氫、低級烷基或者C(O)-低級烷基;X為-CHR′-;且R′為氫或者低級烷基;以及其藥學(xué)可接受的酸加成鹽、光學(xué)純對映體、外消旋物或非對映體混合物,用于治療阿爾茨海默氏病、帕金森氏病、亨延頓舞蹈病、神經(jīng)保護(hù)、精神分裂癥、焦慮、疼痛、呼吸短缺、抑郁、ADHD、藥物成癮如安非他明、可卡因、阿片類、乙醇、尼古丁、大麻素類,或者用于治療哮喘、過敏反應(yīng)、缺氧、局部缺血、發(fā)作或藥物濫用,或者用作鎮(zhèn)靜藥、肌肉松弛劑、抗精神病藥、抗癲癇藥、抗驚厥藥以及用于冠狀動脈疾病和心力衰竭的心臟保護(hù)劑。  
國際公布 2006-01-26 WO2006/008040 英  
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