| 公開(公告)號 | CN1318428C |
| 公開(公告)日 | 2007.05.30 |
| 申請(專利)號 | CN200510016205.X |
| 申請日期 | 2005.02.23 |
| 專利名稱 | 噻吩并吡啶取代的乙酰肼衍生物 |
| 主分類號 | C07D495/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D495/04(2006.01)I;C07D493/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/4355(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 天津藥物研究院 |
| 發(fā)明(設計)人 | 劉登科;王平保;趙專友;蔣慶峰;閆芳芳;黃漢忠;席文恭;徐 旭;劉 默;黃長江;任 戎 |
| 地址 | 300193天津市南開區(qū)鞍山西道308號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 天津市杰盈專利代理有限公司 |
| 代理人 | 朱紅星 |
| 國省代碼 | 天津;12 |
| 主權項 | 具有式I結構的化合物或其藥學上可接受的鹽： 其中X為S； R1，R2同時為氫； R3為鄰位氯； R4為(a)氨基； (b)-NH-R5； 其中R5為C1-C8烷基，該烷基可被氟，氯，羥基，羧基取代；-CO-R6或-SO2-R7，其中R6，R7為C1-C8烷基，該烷基可被氟，羥基，鄰氯苯基取代；苯基，該苯基可被氟，氯，甲基，乙基，羥基，硝基取代； 其中R8，R9為氫，C1-C8烷基，該烷基可被氟，氯，羥基，苯乙烯基取代；當R9為氫，則R8為苯基、含O、S、N的五元雜環(huán)，苯基可被C1-C4烷基，甲氧基，氟，氯，氨基，羥基，硝基取代；五元雜環(huán)可被氯，C1-C4烷基，鹵代苯基取代； (d)-N＝R10； 其中R10為C3-C6環(huán)烷基，該環(huán)烷基可被C1-C3烷基，羥基，氟，氯取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了具有式I結構的化合物或其藥學上可接受的鹽同時也公開了以該化合物作為活性有效成分的藥物組合物，以及它們在作為抗血小板聚集藥物方面，特別是在用于制備預防或治療因血小板聚集而引起的冠狀動脈綜合征，心肌梗死，心肌缺血、心腦血管疾病藥物方面的應用。 |
| 國際公布 |
