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一種異丙醇的合成方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 建德市新化化工有限責(zé)任公司/陳國建;吳建仲
公開(公告)號 CN1962588A  
公開(公告)日 2007.05.16  
申請(專利)號 CN200610154968.5  
申請日期 2006.11.29  
專利名稱 一種異丙醇的合成方法  
主分類號 C07C31/10(2006.01)I  
分類號 C07C31/10(2006.01)I;C07C29/145(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 建德市新化化工有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 陳國建;吳建仲  
地址 311600浙江省杭州市建德新安江街道橋東路90號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 杭州九洲專利事務(wù)所有限公司  
代理人 陳繼亮  
國省代碼 浙江;33  
主權(quán)項 一種異丙醇的合成方法,其特征是:主要步驟如下: 1.1)、以丙酮為原料,以Ni-Co/AC催化劑,其中Ni-Co/AC催化劑的重量比組成為:Ni為10.0-70.0%,Co 1.0-30.0%,其余為活性炭組份; 1.2)、其中具體的操作條件為:常壓~2.0Mpa,溫度:70~200℃,酮液相空速:1.0~10.0h-1,氫酮摩爾比:3.0~15.0,催化劑用量:0.2~2.0m3酮(hr.m3催化劑); 1.3)、該反應(yīng)是在設(shè)計良好的氣體分布器下連續(xù)氣固多相列管式固定床下反應(yīng),反應(yīng)后物料以冷凝冷卻、氣液分離,氣相以循環(huán)壓縮機壓縮循環(huán)利用,液相進入精餾塔分離提純,異丙醇作為產(chǎn)品采出,未反應(yīng)的丙酮返回到進料系統(tǒng)。  
摘要 本發(fā)明涉及一種異丙醇的合成方法,以丙酮為原料,以Ni-Co/AC催化劑,其中Ni-Co/AC催化劑的組成為:Ni為10.0-70.0%,Co1.0-30.0%,其余為活性炭組份。該反應(yīng)在氣相進行,采用連續(xù)式過程,其具體操作條件為壓力:常壓~2.0Mpa,溫度:70~200℃,酮液相空速:1.0~10.0h-1,氫酮摩爾比:3.0~15.0,催化劑用量:0.2~2.0m3酮(hr.m3催化劑)。丙酮由計量泵打入汽化器與氫氣按摩爾比混合預(yù)熱后進入固定床反應(yīng),反應(yīng)后物料以冷凝冷卻、氣液分離,氣相以循環(huán)壓縮機壓縮循環(huán)利用,液相進入精餾塔分離提純:異丙醇作為產(chǎn)品采出,未反應(yīng)的丙酮返回到進料系統(tǒng)。本發(fā)明有益的效果是:本發(fā)明目的是提供一種氫化丙酮,氣固多相負(fù)載型鎳催化劑催化技術(shù),以降低某些次級反應(yīng),獲得高純度的醫(yī)藥和化妝品工業(yè)用異丙醇。  
國際公布  
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