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喹唑啉酮衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 大日本住友制藥株式會社/村岡正實;松井和貴;山本貴昭;森下幸司;由利正利;片山精司;大橋尚仁
公開(公告)號 CN1307172C  
公開(公告)日 2007.03.28  
申請(專利)號 CN02815484.3  
申請日期 2002.08.02  
專利名稱 喹唑啉酮衍生物  
主分類號 C07D401/04(2006.01)I  
分類號 C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P7/12(2006.01)I;A61P13/02(2006.01)I;A61P13/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.8.9 JP 241955/2001  
申請(專利權(quán))人 大日本住友制藥株式會社  
發(fā)明(設(shè)計)人 村岡正實;松井和貴;山本貴昭;森下幸司;由利正利;片山精司;大橋尚仁  
地址 日本大阪府大阪市  
頒證日  
國際申請 2002-08-02 PCT/JP2002/007930  
進入國家日期 2004.02.06  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 劉元金;劉 冬  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項 通式(1)所示喹唑啉酮衍生物的(+)旋光形式,或其醫(yī)藥上可接受鹽: 式中 1)Y代表苯基;E代表式-CH=基團;且R代表三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙氧基;或 2)Y代表C2-C7烷基;E代表氮原子;且R代表氟原子、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、三氟甲氧基或2,2,2-三氟乙氧基。  
摘要 通式(1)(式中Y代表苯基或C2-7烷基;E代表-CH=或氮;R代表C1-4烷基等)所示喹唑啉酮衍生物的旋光異構(gòu)體或該異構(gòu)體的醫(yī)藥上可接受鹽。它們有M3選擇性毒蕈堿受體拮抗作用和節(jié)律性膀胱收縮頻度抑制作用。它們可用于頻尿或尿失禁等的治療。  
國際公布 2003-02-27 WO2003/016299 日  
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