| 公開(公告)號(hào) | CN1951895A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610063478.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.11.03 |
| 專利名稱 | 一種貫葉金絲桃中金絲桃素提取物的提取方法 |
| 主分類號(hào) | C07C50/36(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07C50/36(2006.01)I;C07C46/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 張俊松;王曉利 |
| 地址 | 518055廣東省深圳市西麗湖 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 深圳市維邦知識(shí)產(chǎn)權(quán)事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃 莉 |
| 國(guó)省代碼 | 廣東;44 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種貫葉金絲桃中金絲桃素提取物的提取方法，其特征在于，包括如下步驟： A、制備金絲桃素硅膠柱層析提取物步驟，又包括如下分步驟： A1、準(zhǔn)備樣品，將貫葉金絲桃粗提物加入甲醇中溶解，超聲波處理20～40min后過(guò)濾，再在濾液中加入一定量的柱層析硅膠，混勻后蒸干溶劑； A2、配制洗脫液，采用氯仿-甲醇梯度洗脫劑，洗脫劑極性逐漸增大，氯仿∶甲醇＝9∶1-8.5∶1.5-8∶2-7.5∶2.5(v/v)； A3、裝柱，將一定量的柱層析硅膠與氯仿：甲醇＝9∶1的初始洗脫劑混勻，浸泡8～12小時(shí)，在色譜柱下端墊上一層防止漏膠的脫脂棉，緩慢將處理好的硅膠倒入色譜柱，同時(shí)不停地敲打色譜柱外側(cè)，使硅膠裝實(shí)，隨著洗脫劑的流出，硅膠不斷沉積下來(lái)，沉降6～10小時(shí)； A4、上樣，繼續(xù)沉降直至溶劑僅夠覆蓋硅膠表面為止，將處理好的樣品緩慢加入色譜柱，隨著溶劑的流出，形成一層樣品層； A5、硅膠柱洗脫，采用氯仿-甲醇洗脫劑梯度洗脫，洗脫劑極性逐漸增大； A6、組分的收集，將所收集的樣品經(jīng)由TLC檢測(cè)，合并相同組分，用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干，得到金絲桃素硅膠柱層析提取物； B、制備金絲桃素凝膠過(guò)濾提取物步驟，又包括如下分步驟： B1、凝膠的預(yù)處理與裝柱，將葡聚糖凝膠干粉浸泡于60～70％乙醇中6～10小時(shí)，洗去可能存在的殘留物，濕態(tài)不間隙裝柱； B2、上樣，將金絲桃素硅膠柱層析提取物用甲醇溶解，再經(jīng)超聲波處理后過(guò)濾，然后緩慢沿柱壁上樣，當(dāng)溶液緩慢下降至柱內(nèi)，緩慢加入洗脫液； B3、洗脫及收集，采用甲醇為洗脫劑進(jìn)行洗脫，將洗脫后的提取物進(jìn)行收集即得到提取物產(chǎn)品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種貫葉金絲桃中金絲桃素提取物的提取方法，一種貫葉金絲桃中金絲桃素提取物的提取方法，包括如下步驟：A.制備金絲桃素硅膠柱層析提取物步驟，又包括如下分步驟：A1準(zhǔn)備樣品、A2配制洗脫液、A3裝柱、A4上樣、A5硅膠柱洗脫、A6組分的收集；B.制備金絲桃素凝膠過(guò)濾提取物步驟，又包括如下分步驟：B1凝膠的預(yù)處理與裝柱、B2上樣、B3洗脫及收集，即得到提取物產(chǎn)品。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單，提取物中金絲桃素含量高，其作為光敏物質(zhì)，可進(jìn)行光動(dòng)力治療(Photodynamic therapy，PDT)，對(duì)人肝癌細(xì)胞系HepG2、人肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549、SpcA1和人乳腺癌細(xì)胞系MDA231有明顯生長(zhǎng)抑制作用。 |
| 國(guó)際公布 |
