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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:一種鹿茸精凍干粉針制劑及其制備方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

一種鹿茸精凍干粉針制劑及其制備方法

公開(公告)號 CN1310637C  
公開(公告)日 2007.04.18  
申請(專利)號 CN200510063344.8  
申請日期 2005.04.08  
專利名稱 一種鹿茸精凍干粉針制劑及其制備方法  
主分類號 A61K9/19(2006.01)I  
分類號 A61K9/19(2006.01)I;A61K35/32(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 張海峰  
發(fā)明(設計)人 張海峰  
地址 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號106室  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構  
代理人  
國省代碼 上海;31  
主權項 一種鹿茸精凍干粉針制劑,其特征在于該粉針劑是以鹿茸中提取的分子量小于15000的提取物為有效成分的制劑,其制備方法為: (1)取鹿茸藥材,粉碎,過80目篩,加入4-10倍量1℃-10℃水放入超聲提取罐中,進行超聲振蕩提取,時間為30-60分鐘,振蕩頻率為20-80kHz,提取3-4次,合并提取液,過濾,殘渣備用;濾液用截留分子量為10000的超濾膜超濾,收集通過液作為提取液A; (2)將上述超濾未通過液和藥渣合并,加入95%乙醇使得含醇量為30%-60%,回流提取2-3次,每次2-3小時,合并提取液,放冷,靜置,過濾,濾液用截留分子量為10000-15000的超濾膜超濾,收集通過液,減壓回收乙醇,得提取液B; (3)將上述超濾未通過液減壓回收乙醇后,用0.2%鹽酸溶液加熱水解1小時,放冷,用氫氧化鈉溶液調節(jié)pH值為7.0,靜置,過濾,濾液用截留分子量為10000-15000的超濾膜超濾,收集通過液,作為提取液C; (4)將提取液A、提取液B和提取液C合并,濃縮,濃縮方法為40℃旋轉刮膜濃縮,干燥,粉碎,得到提取物; (5)將上述提取物用注射用水溶解,加入水溶性注射用藥用輔料,調節(jié)pH值至5.6-6.8,用0.22μm微孔濾膜過濾,冷凍干燥,制備成凍干粉針制劑。  
摘要 本發(fā)明屬于中藥制藥技術領域,具體公開了一種鹿茸精凍干粉針制劑,它是由鹿茸精中分子量小于15000的提取物和水溶性注射用藥用輔料制備而成的。本發(fā)明還公開了上述凍干粉針制劑的制備方法。安全性實驗和藥理實驗結果表明,本發(fā)明制劑的安全性、治療效果均好于市售的同類產品。  
國際公布  
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