| 公開(公告)號 | CN1950345A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN200580013829.4 |
| 申請日期 | 2005.04.28 |
| 專利名稱 | 用作抗病毒劑的嗎啉基苯胺基喹唑啉衍生物 |
| 主分類號 | C07D239/94(2006.01)I |
| 分類號 | C07D239/94(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.28 GB 0409494.2;2004.11.16 GB 0425268.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿羅治療有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 基思·斯賓塞;海倫娜·丹尼森;尼爾·馬修;米歇爾·巴恩斯;蘇恩德爾·沙納 |
| 地址 | 英國倫敦 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-04-28 PCT/GB2005/001598 |
| 進入國家日期 | 2006.10.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京英賽嘉華知識產(chǎn)權(quán)代理有限責任公司 |
| 代理人 | 王達佐;韓克飛 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項 | 化合物，所述化合物為式(Ia)的喹唑啉衍生物或其藥物上可接受的鹽， 其中R1代表氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4鹵代烷氧基、-CO2R′、-CONR′R″、-A、-A-L-A′、-Z-L-A或-A-L-Z-L-A，其中R′和R″相同或不同，且各自代表氫或C1-C4烷基； R2代表氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基； R3代表氫、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4鹵代烷氧基；以及 R4代表氫、C1-C6烷基或C1-C6鹵代烷基， 其中： -A代表C6-C10芳基、5-至10-元雜芳基或5-至10-元雜環(huán)基基團； -每一L相同或不同，且為直接鍵或C1-C4亞烷基基團； -A′為5-至10-元雜芳基或5-至10-元雜環(huán)基基團； 以及 -Z為-S-、-O-、-NR′-、-CO2-、-C(O)NR′-、-OC(O)-、-NR′C(O)-、-OCO2-、-NR′CO2-、-OC(O)NR′-或-NR′C(O)NR″-，其中R′和R″相同或不同，且代表氫或C1-C4烷基， R1中所述芳基、雜芳基和雜環(huán)基部分未被取代或被1、2或3個選自鹵素、C1-C4烷基、C1-C4鹵代烷基、C1-C4鹵代烷氧基、羥基、硫醇、-NH2、C1-C4羥烷基、C1-C4硫烷基、C1-C4氨基烷基、氰基、硝基、-COR′、-CO2R′、-S(O)R′、-S(O)2R′、-CONR′R″和-L′-X-L″-Y的取代基所取代，其中每一R′和R″相同或不同，且選自氫和C1-C4烷基，L′為直接鍵或C1-C4亞烷基基團，X為-S-、-O-或-NR′-，其中R′定義如上，L″為直接鍵或C1-C4亞烷基基團，以及Y為氫、-COR′、-CO2R′、-S(O)2R′或-S(O)R′，其中R′為氫或C1-C4烷基。 |
| 摘要 | 式(Ia)的化合物被發(fā)現(xiàn)具有抑制黃病毒科病毒復(fù)制的活性，其中R1、R2、R3和R4如權(quán)利要求書中所定義。 |
| 國際公布 | 2005-11-10 WO2005/105761 英 |
