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磺;量┳鳛镠DAC抑制劑

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 奧坦納醫(yī)藥公司/T·邁爾;T·貝克爾斯;T·貝爾;P·吉姆尼希;F·杜爾韋伯;M·文內(nèi)曼
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1926103A  
公開(kāi)(公告)日 2007.03.07  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200580006592.7  
申請(qǐng)日期 2005.03.10  
專(zhuān)利名稱 磺酰基吡咯作為HDAC抑制劑  
主分類(lèi)號(hào) C07D207/48(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D207/48(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;C07D403/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.3.11 EP 04101003.4  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 奧坦納醫(yī)藥公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 T·邁爾;T·貝克爾斯;T·貝爾;P·吉姆尼希;F·杜爾韋伯;M·文內(nèi)曼  
地址 德國(guó)康斯坦茨  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-03-10 PCT/EP2005/051086  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.08.31  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專(zhuān)利代理(香港)有限公司  
代理人 張軼東;黃可峻  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 式I的化合物: 其中 R1是氫、C1-4-烷基、鹵素或C1-4-烷氧基, R2是氫或C1-4-烷基, R3是氫或C1-4-烷基, R4是氫、C1-4-烷基、鹵素或C1-4-烷氧基, R5是氫、C1-4-烷基、鹵素或C1-4-烷氧基, R6是-T1-Q1,其中 T1是一個(gè)鍵或C1-4-亞烷基, Q1是Ar1、Aa1、Hh1或Ah1,其中 Ar1是苯基,或R61-和/或R62-取代的苯基,其中 R61是C1-4-烷基或-T2-N(R611)R612,其中 或者 T2是一個(gè)鍵,并且 R611是氫、C1-4-烷基、羥基-C2-4-烷基、C1-4-烷氧基-C2-4-烷基、苯基-C1-4-烷基或Har1-C1-4-烷基,其中 Har1任選地被R6111和/或R6111取代,并且是含1-3個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-10員單環(huán)或稠合雙環(huán)不飽和雜芳環(huán),其中 R6111是氫或C1-4-烷基, R6112是C1-4-烷基,并且 R612是氫、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基-C2-4-烷基或羥基-C2-4-烷基, 或R611和R612一起,包括與它們連接的氮原子在內(nèi),形成雜環(huán)基Het1,其中 Het1是嗎啉基、硫嗎啉基、S-氧代-硫嗎啉基、S,S--二氧代-硫嗎啉基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基或4N-(C1-4-烷基)-哌嗪基, 或者 T2是C1-4-亞烷基或被氧間斷的C2-4-亞烷基, R611是氫、C1-4-烷基、羥基-C2-4-烷基、C1-4-烷氧基-C2-4-烷基、苯基-C1-4-烷基或Har1-C1-4-烷基,其中 Har1任選地被R6111和/或R6111取代,并且是含1-3個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-10員單環(huán)或稠合雙環(huán)不飽和雜芳基,其中 R6111是氫或C1-4-烷基, R6112是C1-4-烷基,并且 R612是氫、C1-4-烷基、C1-4-烷氧基-C2-4-烷基或羥基-C2-4-烷基, 或R611和R612一起,包括與它們連接的氮原子在內(nèi),形成雜環(huán)基Het1,其中 Het1是嗎啉基、硫嗎啉基、S-氧代-硫嗎啉基、S,S-二氧代-硫嗎啉基、哌啶基、吡咯烷基、哌嗪基、4N-(C1-4-烷基)-哌嗪基、咪唑基、吡咯基、吡唑基, R62是C1-4-烷基、C1-4-烷氧基、鹵素、氰基、C1-4-烷氧基-C1-4-烷基、C1-4-烷基羰基氨基或C1-4-烷基磺酰胺基, Aa1是由兩個(gè)芳基組成的聯(lián)芳基,這兩個(gè)芳基獨(dú)立地選自苯基和萘基,并經(jīng)單鍵連接在一起, Hh1是由兩個(gè)雜芳基組成的聯(lián)雜芳基,這兩個(gè)雜芳基獨(dú)立地選自含1-2個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-員或6-員單環(huán)雜芳基,并經(jīng)單鍵連接在一起, Ah1是雜芳基-芳基或芳基-雜芳基,其由選自含1-2個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-員或6-員單環(huán)雜芳基的雜芳基和選自苯基和萘基的芳基組成,其中所述的雜芳基和芳基經(jīng)單鍵連接在一起, R7是羥基或Cyc1,其中 Cyc1是式la的環(huán)系 其中 A是C(碳), B是C(碳), R71是氫、鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基, R72是氫、鹵素、C1-4-烷基或C1-4-烷氧基, M,包括A和B在內(nèi),是環(huán)Ar2或環(huán)Har2,其中 Ar2是苯環(huán), Har2是含1-3個(gè)選自氮、氧和硫的雜原子的5-員或6-員單環(huán)不飽和雜芳環(huán), 以及這些化合物的鹽。  
摘要 式(I)的化合物是一種新的有效的HDAC抑制劑,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如說(shuō)明書(shū)中的定義。  
國(guó)際公布 2005-09-22 WO2005/087724 英  
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