| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1946702A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580012700.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.19 |
| 專利名稱 | 三（環(huán))取代的酰胺類化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D277/46(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D277/46(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.21 US 60/564,171;2004.8.12 US 60/601,077 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 普羅西迪恩有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬修·法伊夫 |
| 地址 | 英國(guó)牛津 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-19 PCT/GB2005/050053 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 過(guò)曉東 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種通式(I)的化合物或其藥物學(xué)可接受的鹽： 其中： V是(CH2)k，其中一個(gè)CH2基團(tuán)可以任選地被CH(OH)、C＝O、C＝NOH、C＝NOCH3、CHX、CXX1、CH(OCH3)、CH(OCOCH3)、CH(C1-4烷基)或C(OH)(C1-4烷基)替代； X及X1獨(dú)立地選自氟和氯； R1及R2獨(dú)立地選自氫、鹵素、羥基、氨基、氰基、硝基、SR3、SOR3、SO2R3、SO2NR4R5、NHSO2R3或C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、或雜芳基，其中任一基團(tuán)任選地被1至5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、羥基、C1-2烷氧基、-N(C0-2烷基)(C0-2烷基)、C1-2烷基、CFnH3-n、芳基、雜芳基、-CON(C0-2烷基)(C0-2烷基)、SCH3、SOCH3、SO2CH3及-SO2N(C0-2烷基)(C0-2烷基)的取代基取代； R3是C1-4烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基、或4至7員雜環(huán)基，其中任一基團(tuán)任選地被1至5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、羥基、C1-2烷氧基、-N(C0-2烷基)(C0-2烷基)、C1-2烷基、C3-7環(huán)烷基、4至7員雜環(huán)、CFnH3-n、芳基、雜芳基、COC1-2烷基、-CON(C0-2烷基)(C0-2烷基)、SOCH3、SO2CH3及-SO2N(C0-2烷基)(C0-2烷基)的取代基取代； R4及R5獨(dú)立地為氫、或C1-4烷基、C3-7環(huán)烷基、芳基、雜芳基或4至7員雜環(huán)基，其中任一基團(tuán)任選地被1至5個(gè)獨(dú)立地選自鹵素、氰基、硝基、羥基、C1-2烷氧基、-N(C0-2烷基)(C0-2烷基)、C1-2烷基、C3-7環(huán)烷基、4至7員雜環(huán)、CFnH3-n、芳基、雜芳基、-CON(C0-2烷基)(C0-2烷基)、SOCH3、SO2CH3及-SO2N(C0-2烷基)(C0-2烷基)的取代基取代； 或者R4及R5一起形成任選地被1至2個(gè)獨(dú)立地選自C1-2烷基和羥基的取代基取代的4至8員雜環(huán)； k是2-7的整數(shù)； m是0或1； n是1、2或3；且 虛線與實(shí)線一起形成任選的雙鍵，而Δ代表該雙鍵具有(E)-構(gòu)型。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物或其藥物學(xué)可接受的鹽，其可有效用于預(yù)防性和治療性治療高血糖癥和糖尿病。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-11-03 WO2005/103021 英 |
