| 公開(公告)號(hào) | CN1942448A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580011437.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.12 |
| 專利名稱 | 新型咪唑 |
| 主分類號(hào) | C07D233/70(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D233/70(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.4.16 US 60/563,124;2004.8.11 US 60/600,705 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 沃納-蘭伯特有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 加里·路易斯·伯頓;丹尼爾·麥里特·鮑勒斯;大衛(wèi)·克里斯多佛·伯勒斯;沃爾特·艾倫·小霍華德;理查德·亨利·哈特金斯;羅伯特·邁克爾·肯尼迪;樸槿燦;宋運(yùn)濤;巴拉特·卡里達(dá)斯·特里維帝 |
| 地址 | 美國(guó)新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-12 PCT/US2005/012255 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.10.16 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京東方億思知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 肖善強(qiáng) |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有式I的化合物： 式I 或其藥學(xué)上可接受鹽、酯、酰胺或立體異構(gòu)體， 其中，R2和R5各自獨(dú)立的是H；鹵素；C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；任選被取代； R4是鹵素；H；C1-C6烷基、C3-C8環(huán)烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；任選被取代；-(CH2)nC(O)NR6R7；R8S(O)n-；-(CH2)nNR6R7；-(CH2)nCOOR’；或-(CH2)nCOR’； R6和R7各自獨(dú)立的是H；C1-C10烷基、C3-C8環(huán)烷基、芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；任選被芳基、雜芳基、低級(jí)烷基、鹵素、OR’、-(CH2)nCOOR’、-(CH2)nCONR’R”、(CH2)nSO2R’、SO2NR’R”或CN取代；-(CH2)nCOR’、-(CH2)nCOOR’、-(CH2)nCONR’R”或-(CH2)nSO2R’；或N、R6和R7一起形成任選包含至多兩個(gè)選自O(shè)、N和S雜原子的4-11元環(huán)，所述環(huán)任選被芳基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基、C1-C10烷基、C3-C8環(huán)烷基、鹵素、OR’、-(CH2)nCOOR’、-(CH2)nCONR’R”、-(CH2)nSO2R’、SO2NR’R”或CN取代； R8是芳基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基；任選被取代； R’和R”各自獨(dú)立的是H；C1-C12烷基、芳基或芳烷基；任選被取代；且n是0-2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種新型咪唑。所述化合物可用作HMGCo-A還原酶抑制劑。而且，本發(fā)明還提供了所述化合物的藥學(xué)組合物。本發(fā)明還提供了用于制備所述化合物的方法和使用所述化合物的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-11-10 WO2005/105079 英 |
